lavori da Change Management in località Canada

Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH

Greifswald, Germany

Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 haben wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit über 7.000 Mitarbeitenden in 47 Ländern entwickelt. Wir sind in den Bereichen Nutztiere (Geflügel, Schwein, Wiederkäuer) sowie Kleintiere aktiv. Unsere zentralen Geschäftsfelder sind Pharmazie und Biologie, mit Fokus auf nervlich bedingte Störungen, Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie, Impfstoffe, antibiotische Therapien und Reproduktionskontrolle.

Als Tochtergesellschaft der französischen Muttergesellschaft entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Medikamente für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, durch unsere Produkte die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten bei Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Unser Standort ist auch ein wichtiger Forschungs- und Entwicklungsstandort, in Kooperation mit dem Friedrich-Loeffler-Institut, der Universität Greifswald sowie nationalen und internationalen Partnern. Technologien, die eine schnellere Entwicklung sowie eine Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit unserer Impfstoffe ermöglichen, spielen eine entscheidende Rolle.

1. GMP-gerechte Herstellung nach vorgegebenen Anweisungen, inklusive Bedienung von Großgeräten im aseptischen und nicht-aseptischen Bereich unter Reinraumbedingungen
2. Dokumentation der Tätigkeiten und Ergebnisse
3. Unterstützung bei Wartungsarbeiten und Qualifizierungstätigkeiten
4. Durchführung von Grund- und Unterhaltungsreinigungen sowie Desinfektionen
5. Erstellung von Dokumenten im Bereich Produktion sowie Mitarbeit bei Transfer- und Verbesserungsprojekten
6. Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und der Umsetzung von Change-Management-Prozessen
7. Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen sowie Arbeit in klassifizierten Reinräumen
8. Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe

1. Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation
2. Berufserfahrung im Bereich Prüfung oder Herstellung von Impfstoffen/Biologika unter GMP-Bedingungen, Erfahrung im Umgang mit Zell- und Viruskulturen
3. Bereitschaft und Eignung für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Schutzausrüstung
4. Sicherer Umgang mit MS-Office
5. Zuverlässigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
6. Sachgemäßer Umgang mit sterilem und infektiösem Material

• 30 Urlaubstage plus zusätzliche Tage bei persönlichen Ereignissen
• Attraktive Vergütung nach internen Tarifgruppen
• Urlaubsgeld und Erfolgsbeteiligung
• Betriebliche Altersvorsorge
• Überstundenausgleich durch Freizeit
• Weiterbildungsmöglichkeiten durch In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning
• Modernes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team
• Arbeitsplatz in einem Labor im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft
• Attraktive Arbeitsbedingungen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
• Nutzen Sie unsere Corporate Benefits und Wellpass-Angebote