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Alcedis ist ein weltweit agierender CRO-Marktführer für datengetriebene klinische Forschung und Technologienutzung. Wir führen klinische Forschung ins digitale Zeitalter, in dem wir CRO-Dienstleistungen mit bahnbrechenden Technologien kombinieren und so einen Mehrwert für Patienten, Ärzte und die Life‑Science-Branche schaffen.

Du betreust eigenständig verschiedene nicht‑interventionelle Studien sowie Registerprojekte im Bereich der dermatologischen Onkologie. Dabei bist du ein wichtiges Bindeglied für unsere Abteilungen Clinical Operations, Data Management und IT – und hast die Möglichkeit IT‑Know‑how aktiv in die klinische Forschung einzubringen.

• Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A‑Z einschließlich Controlling.
• Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten hinweg und bist die Schnittstelle zwischen klinischem Projektteam und IT/Datenmanagement.
• Analyse und Optimierung von Prozessen, Workflows, Datenflüssen.
• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den teilnehmenden Ländern und Zentren sowie Betreuung der Studienteammitglieder und Studienärzte.
• Ansprechpartner für Auftraggeber, Kliniken, Ärzte, Dokumentare (insbesondere Projektsupport, Ansprechpartner für die Zentren).
• Mitarbeit bei der Konzipierung, Weiterentwicklung und Pflege von Datenbanken, Tools und Systemen (z. B. EDC‑Systeme).
• Unterstützung bei Qualitätsmanagement und Compliance (GCP, Datenschutz, Validierung).

• Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt.
• Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1‑3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig.
• Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht‑interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit.
• Du besitzt idealerweise gute Kenntnisse in GCP/ICH und AMG.
• Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll.
• Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken, bringst gute Kenntnisse in Office‑Anwendungen mit, und weist eine Affinität für IT‑Themen auf.
• Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer.
• Auch in schwierigen Situationen behältst Du einen kühlen Kopf.
• Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen.

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen.
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team.
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren.
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen.
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5‑Tage‑Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40‑Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully‑remote zu arbeiten.
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job‑Fahrrad, VWL‑Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding‑Events, Lern‑ und Weiterbildungsoptionen (z. B. Babbel‑App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E‑Auto Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :)).