Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen qualifizierten Kandidaten zur Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen in der Produktion. Idealerweise bringen Sie ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder Biologie sowie relevante Erfahrungen in der Produktion steriler Arzneimittel mit. Sie sollten zudem Kenntnisse in GMP und Root Cause Analysen haben. Flexible Arbeitszeiten und verantwortungsvolle Aufgaben warten auf Sie.
Leistungen
Flexible Arbeitszeiten
Trainingsangebote
Sportliche Aktivitäten
Öffentliche Verkehrsanbindung
Internes Gesundheitsmanagement
Qualifikationen
Erste Erfahrung in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte.
Eigenständige und klar strukturierte Arbeitsweise.
Aufgaben
Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion.
Dokumentation und Bearbeitung nach cGMP-Richtlinien.
Eigenverantwortliche Durchführung von Root Cause Analysen.
Implementierung und Optimierung korrektiver und präventiver Maßnahmen.
Sicherstellung der Einhaltung des Zeitplans zur Bearbeitung.
Kenntnisse
Kenntnisse in der Herstellung und Qualitätskontrolle von sterilen Arzneimitteln
Erfahrung mit Root Cause Analyse Techniken
GMP Kenntnisse
Ausbildung
Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder Biologie
Jobbeschreibung
Was Sie erwartet :
Sie sind für die Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion zuständig.
Sie dokumentieren und bearbeiten die Abweichungen und Incidents nach den gültigen cGMP-Richtlinien sowie nach Medical Device Anforderungen.
Sie führen eigenverantwortlich Root Cause Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durch.
Sie implementieren und optimieren neue und bestehende korrektive und präventive Maßnahmen im Prozessablauf.
Sie stellen sicher, dass der Zeitplan zur Bearbeitung der Incidents und Abweichungen eingehalten wird.
Was Sie mitbringen :
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.
Sie konnten bereits erste Erfahrung in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte sammeln.
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in der Herstellung und Qualitätskontrolle von sterilen Arzneimitteln.
Sie verfügen über Erfahrung mit Root Cause Analyse Techniken sowie GMP Kenntnisse idealerweise in einem FDA regulierten Umfeld
Ihr Profil wird durch eine eigenständige und klar strukturierte Arbeitsweise abgerundet.
* Der Gehaltsbenchmark wird auf Basis der Zielgehälter bei führenden Unternehmen in der jeweiligen Branche ermittelt und dient Premium-Nutzer:innen als Richtlinie zur Bewertung offener Positionen und als Orientierungshilfe bei Gehaltsverhandlungen. Der Gehaltsbenchmark wird nicht direkt vom Unternehmen angegeben. Er kann deutlich über bzw. unter diesem Wert liegen.