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Recherche Clinique à France

Spécialiste des affaires réglementaires

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MEENT
Palaiseau
EUR 40 000 - 60 000
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Directeur de Programmes Immobiliers (H / F)

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Talents Immobiliers
Grenoble
EUR 30 000 - 50 000

Chef de Projet Travaux Neufs F / H

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Meent Life Sciences
Boulogne-Billancourt
EUR 40 000 - 80 000

vacations consultation CH Sud Francilien Corbeil Essonnes

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Infectiologie.com
Corbeil-Essonnes
EUR 60 000 - 100 000

CCA infectiologie Nancy

CCA infectiologie Nancy
Infectiologie.com
Nancy
EUR 40 000 - 60 000
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RÉPONDEZ À UNE OFFRE D'EMPLOI CI-DESSOUS OU FAITES-NOUS PARVENIR VOTRE CANDIDATURE SPONTANNÉE

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Vivalto Sant
Tours
EUR 50 000 - 90 000

PH temps plein CHU de Nîmes

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Infectiologie.com
Nîmes
EUR 20 000 - 40 000

PH au CHU de Nîmes

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Infectiologie.com
Nîmes
EUR 20 000 - 40 000
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INFIRMIER OU PUERICULTRICE - A 50% - Equipe Ressource Régionale de Soins Palliatifs Pédiatrique[...]

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Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
Bordeaux
EUR 20 000 - 40 000

Pay Expert Business H/F/X

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Meent Life Sciences
Boulogne-Billancourt
EUR 40 000 - 60 000

Un oncologue médical h / f

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Réseau Pro Santé
Valence
EUR 60 000 - 100 000

Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle F / H

Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle F / H
Meent Life Sciences
Boulogne-Billancourt
EUR 40 000 - 70 000

Clinical Research Associate II or Senior CRA

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University Positions
Lyon
EUR 40 000 - 80 000

PERSONNEL MEDICAL

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GHR Mulhouse Sud-Alsace
Mulhouse
EUR 40 000 - 80 000

Chef de projets Utilités et Energies

Chef de projets Utilités et Energies
MEENT
Centre-Val de Loire
EUR 60 000 - 80 000

Clinical Research Associate II

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University Positions
Paris
EUR 40 000 - 70 000

Assistant de service social – Pole Femme-Enfants – Gynécologie et obstétrique

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Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Créteil
EUR 30 000 - 50 000

Cardiologue h / f – Centre Prévention et Travail Suresnes – Temps partiel (20%)

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Antenor
Paris
EUR 60 000 - 80 000

Assistant de Direction et Business Coordination F / H (Stage / Alternance) Paris Voir l'offre

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Pharmafield Groupe
Paris
EUR 25 000 - 35 000

Ingénieur Qualification - Validation pharmaceutique F / H

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Meent Life Sciences
Palaiseau
EUR 40 000 - 80 000

Assistant de Direction et Business Coordination F / H (Stage / Alternance)

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Pharmafield Groupe
Paris
EUR 12 000 - 18 000

Conseiller immobilier indépendant (H / F)

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iad FRANCE
Paris
EUR 40 000 - 60 000

Consultant SAP SD MM WM F / H

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Coup de Pouce
Palaiseau
EUR 50 000 - 80 000

Médecin Oncologue - Motif 2 H/F

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Appel Médical
Hauts-de-France
EUR 90 000

Chef d'Equipe Thermie F / H

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Sodimo France
Paris
EUR 80 000 - 100 000

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Spécialiste des affaires réglementaires

MEENT
Palaiseau
EUR 40 000 - 60 000
Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le Poste

Dans le cadre du développement de nos activités, nous sommes à la recherche d'un(e) spécialiste Affaires Règlementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux.

A ce titre, vous définissez la stratégie réglementaire globale ainsi que les plans d'enregistrement en vue d'optimiser les temps d'obtention des autorisations de commercialisation sur les différents marchés visés.

Vous rejoindrez les équipes de nos clients, pour assurer les missions suivantes :

  • Préparer les dossiers d'enregistrements des nouveaux produits et actualiser les dossiers pour les renouvellements
  • Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences
  • Apporter votre expertise réglementaire aussi bien en interne qu'en externe (distributeurs / filiales) tout au long du processus d'enregistrement
  • Dans le cadre des modifications produits (change control), assurer les analyses d'impact et les mises à jour de dossiers réglementaires
  • Anticiper les potentiels obstacles réglementaires à venir au cours du cycle de vie des produits
  • Proposer des solutions en collaboration avec les autres membres de l'équipe
  • Suivre l'évolution des exigences réglementaires pour les pays dont vous êtes référent.
Qualifications requises :
  • Formation scientifique type master II en biologie / santé, pharmacien ou ingénieur biomédical (instrumentation / mécanique, électronique) ou équivalent
  • Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé
  • Idéalement une expérience en enregistrement de DM / DMDIV
  • Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit
  • Capacité pour gérer des projets multiples et vous adapter à un environnement changeant
  • Organisé, rigoureux, autonome, doté d'un bon esprit d'analyse et de synthèse
  • Précédent
  • 1
  • ...
  • 114
  • 115
  • 116
  • ...
  • 125
  • Continuer

* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.

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