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Jobs in Paris, United States

Clinical Research Associate

AL Solutions

Paris
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Technical Account Manager B to B - F/H/X

Honoré Gaming

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EUR 45 000 - 50 000
Il y a 2 jours
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Technical Account Manager B to B FHX

Honoré Gaming

Paris
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EUR 45 000 - 50 000
Il y a 2 jours
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Clinical Research Associate

ICON

Paris
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Ingénieur d'affaires (H/F)

BRAIN LOGIC

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Testeur •se manuel d'application mobile [Full Remote] - H / F

RECRUT-INFO

Paris
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EUR 42 000 - 50 000
Il y a 2 jours
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Recrutement - Attachée de presse (Mission) - Paris

Le Lys Bleu Éditions

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Senior Marketing Artist

TapNation

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Junior Customer Success Manager

Livestorm

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Recrutement - Attachï e de presse (Mission) - Paris

Le Lys Bleu ï ditions

Paris
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CDI - Senior Site Reliability Engineer opportunity - France | Fullremote

Collective

Paris
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Senior Data Engineer - Remote

Swapcard

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Conseiller en Investissements Financiers

OLÓRIN INVEST

Paris
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Member of Technical Staff, Agent Code

Cohere

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Sales Director - Paris (Remote)

Ottometric

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Responsable pôle social H / F - Paris 9 (CDI)

Talents AEC

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Regional Oncology Liaison, Paris

Genomic Health, Inc.

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Il y a 2 jours
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Développeur Data Labelling IA (Cybersécurité)

Sqwad

Paris
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Agent de Support Client Bilingue FrançaisAnglais

FlowDesk CX

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Il y a 2 jours
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Data Scientist

Bewerbung als Data Scientist bei SESAMm

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EUR 50 000 - 75 000
Il y a 2 jours
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Commercial Immobilier (H / F) - Paris 19e Arrondissement, FR

megAgence

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EUR 60 000 - 80 000
Il y a 2 jours
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Business Development Manager

PER International

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Il y a 2 jours
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Sales Manager en start-up H / F

Réseau Talents

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Responsable Applicatif ERP / Finance Paris H / F

Apsia

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Integration Product Manager, Paris (M / F)

Adomik

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EUR 45 000 - 65 000
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Clinical Research Associate
AL Solutions
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EUR 40 000 - 60 000
Plein temps
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Résumé du poste

A leading global CRO is seeking an experienced Clinical Research Associate II to manage late-phase oncology studies from home. This role involves site management, ensuring compliance with protocols, and supporting site staff. Candidates should have a relevant degree and at least 2 years of monitoring experience, alongside strong ICH-GCP knowledge. Competitive salary and opportunities for career progression offered.

Prestations

Competitive salary
Flexible home-based working
Clear opportunities for career progression

Qualifications

  • 2+ years of independent monitoring experience (CRO or pharmaceutical company).
  • Experience in late-phase studies, ideally in oncology.
  • Strong knowledge of French clinical trial regulations.

Responsabilités

  • Manage qualification, initiation, monitoring, and close-out visits.
  • Ensure compliance with ICH-GCP and local regulations.
  • Perform source data verification and maintain site documentation.
  • Build relationships with site staff and support them.
  • Identify and resolve site-level challenges.
  • Maintain trial documentation in CTMS, eTMF, and EDC systems.

Connaissances

Independent monitoring
Knowledge of ICH-GCP
Relationship-building
Organisational skills

Formation

Bachelor’s degree in Life Sciences, Nursing, Pharmacy, or related field
Description du poste

Clinical Research Associate II – Paris (Home-Based)

Chloe O'Shea has partnered with a large global CRO renowned for delivering innovative, high-quality solutions in clinical development. We are seeking an experienced Clinical Research Associate II (CRA II) to join a dedicated single-sponsor team in Paris. This is an exciting opportunity to contribute to late-phase oncology studies within a leading sponsor environment, while enjoying the flexibility of a home-based position.

The Role

As a CRA II, you will be a key contributor to the successful delivery of clinical trials across Île-de-France. You will oversee site management activities, act as the primary liaison with investigative sites, and ensure strict compliance with study protocols, ICH-GCP, and local regulatory requirements. This role is well-suited to CRAs who are eager to deepen their expertise in oncology while working within a supportive, sponsor-dedicated team.

Key Responsibilities
  • Independently manage qualification, initiation, monitoring, and close-out visits.
  • Ensure compliance with ICH-GCP, local regulations, and sponsor SOPs.
  • Perform source data verification, investigational product accountability, and maintain accurate site documentation.
  • Build and maintain strong relationships with site staff, providing guidance and ongoing support.
  • Proactively identify and resolve site-level challenges to keep studies on track.
  • Maintain complete and accurate trial documentation in CTMS, eTMF, and EDC systems.
Requirements
  • Bachelor’s degree in Life Sciences, Nursing, Pharmacy, or related field.
  • Minimum of 2 years of independent monitoring experience (CRO or pharmaceutical company).
  • Experience in late-phase studies, ideally in oncology.
  • Strong knowledge of ICH-GCP and French clinical trial regulations.
  • Excellent communication, relationship-building, and organisational skills.
  • Based in Île-de-France (Paris, Hauts-de-Seine, Seine-Saint-Denis, Val-de-Marne, Essonne, Yvelines, Val-d’Oise, Seine-et-Marne).
What’s in It for You?

This role offers a competitive salary and benefits package, flexible home-based working, and clear opportunities for career progression within one of the world’s largest CROs. You’ll gain valuable experience working on impactful late-phase oncology trials, while enjoying a collaborative culture that values professional development, work-life balance, and wellbeing.

If you are an experienced CRA looking to take the next step in your career, we’d love to hear from you. Apply today to join a global team dedicated to advancing clinical research and improving patients’ lives.

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* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.

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