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Recherche Clinique jobs in France

Biostatisticien - RWE SR H/F

Biostatisticien - RWE SR H/F
JR France
La Roche-sur-Yon
EUR 55,000 - 75,000
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Biostatisticien - RWE SR H/F

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JR France
Toulon
EUR 50,000 - 70,000

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Neuilly-sur-Seine
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Besançon
EUR 50,000 - 70,000

Biostatisticien - RWE SR H/F

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JR France
Bourg-en-Bresse
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JR France
Tours
EUR 55,000 - 75,000

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Chartres
EUR 50,000 - 70,000

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Nice
EUR 50,000 - 70,000
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Toulouse
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JR France
Limoges
EUR 50,000 - 70,000

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JR France
Annecy
EUR 50,000 - 70,000

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Issy-les-Moulineaux
EUR 60,000 - 80,000

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JR France
Montpellier
EUR 55,000 - 75,000

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JR France
Cherbourg-en-Cotentin
EUR 55,000 - 75,000

Biostatisticien - RWE SR H/F

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JR France
Rennes
EUR 50,000 - 70,000

Biostatisticien - RWE SR H/F

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JR France
Rouen
EUR 50,000 - 70,000

Clinical Trial Assistant H/F

Clinical Trial Assistant H/F
JR France
Lyon
EUR 30,000 - 45,000

Clinical Trial Assistant H/F

Clinical Trial Assistant H/F
JR France
Paris
EUR 35,000 - 45,000

Biostatisticien - RWE SR H/F

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Clermont-Ferrand
EUR 50,000 - 70,000

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Villejuif
EUR 50,000 - 70,000

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Antony
EUR 50,000 - 70,000

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Chambéry
EUR 50,000 - 70,000

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Nanterre
EUR 50,000 - 70,000

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Angers
EUR 55,000 - 75,000

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Mérignac
EUR 50,000 - 80,000

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Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son/sa prochain/e Biostatisticien/ne en Real World Evidence (RWE), pour conduire les activités statistiques et assurer le bon déroulement des études sous les aspects scientifiques et méthodologiques.

Projetez-vous sur les missions suivantes :

  • Conduire en matière statistique, la conception des études "real-world"
  • Apporter son expertise statistique dans : la conception de l'étude, la taille de l'échantillon, la définition des objectifs de l'étude et des critères d'évaluation, la partie statistique du protocole, le plan d'analyse statistique, les résultats statistiques, le rapport statistique
  • Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude
  • Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications de sous-traitance et en évaluant les propositions
  • Rédiger et/ou valider les livrables des études en conditions réelles dans les délais définis (protocole, CRF, plan de revue des données, plan d'analyse statistique, résultats, rapport statistique)
  • Programmer et/ou valider les analyses en utilisant SAS
  • Diriger la revue des documents statistiques des projets dont vous serez responsable au sein de l'équipe, ainsi que la supervision opérationnelle avec les CROs
  • Proposer des méthodologies statistiques adaptées au projet

Validez les compétences/expériences recherchées :

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
  • Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique/CRO, en oncologie
  • Connaissance des études RWE, de leurs méthodologies spécifiques et des réglementations associées
  • Expérience dans les études avec collecte de données primaires et réutilisation de données secondaires
  • Maîtrise du logiciel SAS
  • Anglais courant (à l'écrit, lecture, et oral) dans la compréhension et la transmission
  • Français bilingue
  • Bonne compréhension globale des processus d'étude
  • Créativité, proactivité, rigueur, autonomie, esprit collaboratif
  • Disponibilité rapidement
  • Basé en France, avec déplacements ponctuels (en France) possibles à prendre en considération

Qui sommes-nous ?

• Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

• Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.

• Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.

• Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

• Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

• Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.

• Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.

Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre !

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