Festanstellung, Vollzeit
Aufgaben :
- Wareneingangs- & Warenausgangskontrolle – Prüfung auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Einhaltung der Spezifikationen.
- Qualitätskontrolle in der Verpackung – QC-Startup, Freigabe und Überwachung von Sekundärverpackungsprozessen.
- Abweichungsmanagement & Prävention – Identifikation und Dokumentation von Qualitätsabweichungen, Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
- Probenahme & Quarantäneverwaltung – Überwachung der Musterentnahme und Quarantäneprozesse.
- Dokumentation & SOP-Compliance – Präzise Erfassung aller qualitätsrelevanten Prozesse gemäß interner Vorschriften.
- Durchführung von Schulungen – Unterstützung bei der Schulung neuer Mitarbeiter in QC-Prozessen.
- Unterstützung bei internen und externen Audits – Vorbereitung und Begleitung von Audits zur Sicherstellung der Qualitätsstandards.
- Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z. B. PTA, PKA, CTA, Drogist / in).
- Erste Erfahrung in Qualitätssicherung (QA / QC), Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil.
- Grundkenntnisse in GMP / GDP wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und strukturierte Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke – effektive Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und klare Kommunikation.
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil.
Über meinen Kunden :
Mein Kunde ist ein weltweit führender Anbieter von klinischen Supply-Chain-Lösungen und unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der effizienten Bereitstellung von Studienmedikationen. Mit höchsten Qualitätsstandards und einem Fokus auf GMP- / GDP-Compliance bietet das Unternehmen eine dynamische Arbeitsumgebung mit Entwicklungsmöglichkeiten für qualitätsbewusste Fachkräfte.