QC Inspector (m / w / d) – Pharmaindustrie

SciPro; Baden-Württemberg; Vor Ort; EUR 40.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein weltweit führender Anbieter von klinischen Supply-Chain-Lösungen sucht qualitätsbewusste Fachkräfte für eine dynamische Arbeitsumgebung. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Qualitätssicherung, einschließlich Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen sowie die Unterstützung bei internen und externen Audits. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und tragen zur Schulung neuer Mitarbeiter bei. Das Unternehmen bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in einem Umfeld mit höchsten Qualitätsstandards und Entwicklungsmöglichkeiten weiterzuentwickeln.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich.
• Erste Erfahrung in Qualitätssicherung (QA / QC) oder Lagerprozessen von Vorteil.

Aufgaben

• Wareneingangs- & Warenausgangskontrolle auf Vollständigkeit und Einhaltung der Spezifikationen.
• Durchführung von Schulungen neuer Mitarbeiter in QC-Prozessen.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

Dokumentation

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

GMP / GDP Kenntnisse

Ausbildung

Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich

Berufsausbildung im technischen Bereich

Berufsausbildung im logistischen Bereich

Jobbeschreibung

Festanstellung, Vollzeit

Aufgaben :

1. Wareneingangs- & Warenausgangskontrolle – Prüfung auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Einhaltung der Spezifikationen.
2. Qualitätskontrolle in der Verpackung – QC-Startup, Freigabe und Überwachung von Sekundärverpackungsprozessen.
3. Abweichungsmanagement & Prävention – Identifikation und Dokumentation von Qualitätsabweichungen, Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
4. Probenahme & Quarantäneverwaltung – Überwachung der Musterentnahme und Quarantäneprozesse.
5. Dokumentation & SOP-Compliance – Präzise Erfassung aller qualitätsrelevanten Prozesse gemäß interner Vorschriften.
6. Durchführung von Schulungen – Unterstützung bei der Schulung neuer Mitarbeiter in QC-Prozessen.
7. Unterstützung bei internen und externen Audits – Vorbereitung und Begleitung von Audits zur Sicherstellung der Qualitätsstandards.
8. Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z. B. PTA, PKA, CTA, Drogist / in).
9. Erste Erfahrung in Qualitätssicherung (QA / QC), Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil.
10. Grundkenntnisse in GMP / GDP wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.
11. Hohes Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und strukturierte Arbeitsweise.
12. Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke – effektive Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und klare Kommunikation.
13. Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Über meinen Kunden :

Mein Kunde ist ein weltweit führender Anbieter von klinischen Supply-Chain-Lösungen und unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der effizienten Bereitstellung von Studienmedikationen. Mit höchsten Qualitätsstandards und einem Fokus auf GMP- / GDP-Compliance bietet das Unternehmen eine dynamische Arbeitsumgebung mit Entwicklungsmöglichkeiten für qualitätsbewusste Fachkräfte.