Industrie Pharmaceutique jobs in France

Chargé Support Qualité Conditionnement H / F – CDI

Rejoignez une équipe engagée au cœur d’un site pharmaceutique en pleine évolution

Vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière au sein d’un environnement industriel ambitieux et tourné vers l’excellence ?

Vous aimez le terrain, le travail d’équipe et les missions qui allient rigueur, analyse et amélioration continue ?

Vous avez envie de contribuer activement à la qualité de nos médicaments et à l’innovation de nos pratiques ?

Alors cette opportunité au sein de Lundbeck Elaiapharm pourrait bien être la prochaine étape de votre parcours.

Rattaché(e) au Responsable Support Qualité Conditionnement, vous jouez un rôle essentiel dans la qualité opérationnelle de l’atelier : présence terrain, accompagnement des équipes, sécurisation des procédés, montée en compétences, amélioration continue… Vous êtes un véritable partenaire qualité du quotidien.

Votre mission contribue directement à garantir un conditionnement fiable, conforme et orienté performance, dans un contexte où nous déployons progressivement des outils digitaux innovants tels que PAS-X.

Lundbeck, c’est une communauté de collaborateurs engagés autour d’une mission forte : améliorer la santé du cerveau.

Au sein du site de Valbonne, vous rejoignez un environnement collaboratif où qualité, innovation et esprit d’équipe sont au cœur de chaque action.

Vous travaillez en lien étroit avec les équipes Assurance Qualité, Magasin, IT, Production, et participez quotidiennement à la dynamique d’amélioration continue du site.

• Être présent(e) sur le terrain pour garantir le respect des standards qualité.
• Participer aux investigations qualité avec des outils formalisés, en collaboration avec la production.
• Réaliser des audits de pratiques et favoriser l’amélioration continue par des échanges réguliers avec les équipes.
• Sensibiliser les opérateurs, proposer des actions correctives & préventives et alerter en cas de dérive.

• Rédiger, mettre à jour et fiabiliser la documentation qualité et les dossiers de lots (papier & électronique).
• Contribuer au déploiement du dossier de lot électronique PAS-X (janvier 2027).
• Réaliser la revue de dossiers de lots dans PAS-X à compter de son déploiement.

• Assurer l’accueil qualité des nouveaux arrivants dans l’atelier.
• Suivre la formation du personnel et garantir la conformité des processus (BPF, Qualité, HSE…).

• Coopérer quotidiennement avec les services AQ, Magasin, IT, Production pour fluidifier les opérations et les résolutions de problèmes.

• Bac +3 à Bac +5 (qualité, production pharmaceutique ou équivalent).
• Très bonne connaissance des BPF et de l’environnement pharmaceutique.
• Maîtrise de Word, Excel, SAP, MES.
• Une expérience sur PAS-X est un réel atout.
• Niveau d’anglais opérationnel (écrit et oral).

• Excellent relationnel, sens de la pédagogie et dynamisme.
• Analyse, rigueur et autonomie dans la conduite des missions.
• Force de proposition et capacité à accompagner le changement.
• Esprit collaboratif et goût prononcé pour le terrain.

Chez Lundbeck, vous évoluez dans un cadre stimulant où chacun peut avoir un impact réel.

Nous encourageons un dialogue ouvert, la collaboration et la création de valeur à tous les niveaux.

• Rémunération attractive + primes annuelles
• Mutuelle & prévoyance prises en charge à 60%
• Restaurant d’entreprise, ostéopathe hebdomadaire, salle de sport & cours de yoga
• Horaires flexibles
• Chèques vacances et chèques Noël proposés par notre CSE
• Environnement bienveillant, inclusif, axé innovation

Prêt(e) à nous rejoindre ?

➡️ Envoyez votre CV (sans photo) accompagné de quelques lignes sur vos motivations Date limite de candidature : 31 décembre 2025

Chez Lundbeck, nous célébrons l’unicité de chaque collaborateur et construisons des équipes aussi diverses que les personnes que nous accompagnons.