Superviseur Contrôleur Qualité

Siemens; Saint-Denis; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de haute technologie située à Saint-Denis cherche un Ingénieur en Génie Électrique. Le candidat idéal aura au moins un Bac +2 en pharmaceutique et de l'expérience en laboratoire de contrôle qualité. Les responsabilités incluent la gestion des activités analytiques et la collaboration pour la formation. Un bon niveau d'anglais est requis et une attention particulière aux détails est essentielle. Ce rôle offre des opportunités dans un environnement dynamique et innovant.

Qualifications

• Première expérience en laboratoire de contrôle qualité appréciée.
• Fiabilité, disponibilité, et souci du détail requis.
• Niveau d'anglais bon à l'écrit comme à l'oral essentiel.

Responsabilités

• Gérer et approuver les activités analytiques pour la libération des lots.
• Libérer les matières premières et assurer le stock de matériel.
• Collaborer pour la formation des techniciens CQ.
• Traiter et analyser les non-conformités et écarts.

Connaissances

Gestion du temps

Gestion des risques

Compétences multitâches

Excellentes compétences organisationnelles

Communication

Formation

Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et / ou chimie

Outils

GC

HPLC

Description du poste

Retour aux résultats

Société

Siemens

Lieu(x) : Saint-Denis

Sauvegarder CDI Génie Électrique

Technique

Ingénieur

Technicien

Publiée depuis 1 jour

Premier groupe européen de haute technologie, Siemens conjugue depuis toujours performance technique, innovation, qualité et fiabilité.

Nos activités centrées sur les secteurs des infrastructures et des villes, l'industrie, l'énergie et la santé, ciblent des marchés de croissance sur lesquels le Groupe nourrit l'ambition d'être leader.

Mission

• Vous serez l'adjoint / le représentant du responsable CQ en son absence sur le site pour gérer, coordonner et approuver l'exécution des activités analytiques pour la libération des lots.
• Vous libèrerez les matières premières, les matériaux d'emballage et les consommables conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et vous vous assurerez que le stock de matériel, de réactifs et d'étalons de CQ soit disponible et commandé.
• Vous vous assurerez que tous les processus, équipements et logiciels de contrôle qualité soient validés, vérifiés, étalonnés et qualifiés conformément au plan directeur de validation.
• Vous tiendrez à jour et réviserez les protocoles et les enregistrements des activités de CQ (par exemple les cahiers de route et les protocoles des activités de qualification).
• Vous travaillerez en collaboration avec le responsable CQ pour assurer la formation initiale et continue des techniciens CQ.
• Vous vous assurerez, en collaboration avec le responsable CQ, que les non-conformités, les écarts, les CAPA et les contrôles des modifications liés au service CQ soient traités, enregistrés et analysés conformément aux BPF et aux SOP.

Profil

• Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et / ou chimie
• Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité (GC et HPLC)
• Excellentes compétences organisationnelles (gestion du temps, gestion des risques), notamment le souci du détail et compétences multitâches
• Bonne collaboration et communication pour garantir le bon déroulement des opérations quotidiennes
• Fiabilité, disponibilité et capacité à transmettre l’énergie nécessaire pour mener un processus d’amélioration et consolider le système
• Bon niveau d’anglais à l’écrit comme à l’oral