puestos de Responsable Juridique en EE. UU.

En intégrant la Direction Juridique Global Legal R&D (monde), vous serez plus précisément rattaché à l’équipe qui assure le support juridique aux équipes en charge du développement clinique des produits ainsi qu’à celles responsables des outils digitaux pour la R&D.

Ce service intervient notamment sur les missions suivantes :

• la gestion et la négociation de contrats complexes liés à la réalisation de prestations ou de collaborations en lien avec la R&D,
• l’élaboration de documents contractuels et de lignes directrices correspondantes,
• le support juridique à des projets innovants complexes ou transverses (tels que l’implémentation de nouveaux outils, documents ou processus visant à accélérer ou améliorer le développement clinique),
• ainsi que l’interprétation de la réglementation applicable à la recherche et aux essais cliniques et le conseil juridique sur l’ensemble des problématiques associées.

Sous la supervision de votre tuteur, vous serez amené à intervenir sur l’ensemble des dossiers relevant de ce périmètre afin d’assister les équipes opérationnelles, en coordination avec les autres départements juridiques lorsque cela sera nécessaire.

• Suivi des négociations de contrats
• Rédaction et relecture de contrats (prestations, collaboration, etc.) en anglais
• Préparation des réunions internes et externes d’alignement et de négociation
• Alignement des différentes parties prenantes

• Réalisation de recherches juridiques
• Rédaction de notes de synthèse
• Développement d’analyses juridiques dans différents domaines (droit pharmaceutique, droit européen, contentieux, droit des contrats, propriété intellectuelle, aspects digitaux, etc.)

• Contribution à l’élaboration de contrats type et de guidelines en lien avec les opérations de la R&D ou du Digital R&D
• Participation à la création de documents internes, de position papers et de processus internes sur différents sujets relatifs à la recherche et au développement clinique ou à l’utilisation d’outils digitaux dans ce cadre

• Suivi et conseil dans le cadre de projets transverses (implémentation, exécution, etc.)

• Rédaction de supports de présentation et de formation à destination des équipes internes
• Rédaction de posts à l’attention des opérationnels, des juristes R&D et / ou de la communauté LEBI & GS

• Précédentes expériences réussies de stage en entreprise ou en cabinet
• Intérêt particulier pour le secteur pharmaceutique / santé et les technologies / outils digitaux (AI, GenAI)
• Excellent niveau d’anglais courant et juridique – oral et écrit
• Maitrise des outils bureautiques «classiques» (word, ppt, outlook, excel)
• Très bon relationnel – travail en équipe et communication ouverte
• Autonome, rigoureux et réactif
• Bonne gestion du temps de travail et des priorités
• Discrétion et professionnalisme
• Maitrise des nouveaux outils (ChatGPT, Copilot) est un plus

• Obligatoires : Droit de la santé; Droit privé; Droit de la Responsabilité; Contrats / Droit contractuel
• Suggérées : Collaboration interéquipe.