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Résumé du poste
Une entreprise de conseil en sciences de la vie recrute un(e) consultant(e) pour le laboratoire de Contrôle Qualité à Laval. Vous serez chargé(e) de fournir des données pour les spécifications et tests dans l'outil MERP, de maintenir le cycle de vie des données et de supporter les utilisateurs finaux. Une formation en chimie analytique et une expérience en industrie pharmaceutique sont requises, ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais.
Qualifications
- Première expérience significative en industrie pharmaceutique.
- Sensibilisation aux normes qualité et exigences documentaires.
- Anglais lu, écrit et parlé indispensable.
Responsabilités
- Fournir des données pour spécifications et tests dans MERP.
- Maintenir le cycle de vie des données suite aux changements.
- Support aux utilisateurs finaux sur MERP.
Connaissances
Formation
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Objectif de la mission : Au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Manager Support Laboratoire, le / la consultant(e) (ou prestataire) a pour mission principale de fournir les données nécessaires à la création et à la modification des spécifications, des tests et des calculs dans l'application MERP.
La prestation comprend notamment, sans que cette liste soit limitative :
- Fourniture des données nécessaires à la création et à la modification des spécifications, des tests et des calculs dans MERP.
- Maintien du cycle de vie des données dans MERP suite aux demandes de changement ou CAPA.
- Support MERP aux utilisateurs finaux pour la résolution d'incidents et problématiques fonctionnelles.
- Réalisation d'analyses d'impact D2C lors des mises à jour MERP.
- Extraction et préparation des données pour les revues qualité des produits (PPR) et le suivi des indicateurs de performance du laboratoire (KPIs).
- Développement d'outils digitaux et de tableaux de bord pour le suivi de la performance.
Le prestataire ne doit pas être allergique aux pénicillines.
- Formation bac+3 à bac+5, de préférence en chimie analytique.
- Première expérience significative sur un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique.
- Bonne connaissance de l'outil MERP.
- Sensibilisation aux normes qualité et aux exigences documentaires associées.
- Bonnes compétences informatiques (extraction de données, manipulation d'outils analytiques et reporting).
- Qualités personnelles : dynamique, disponible, goût du travail en équipe, excellent relationnel, autonomie, sens de l'organisation et rigueur.
- Anglais lu, écrit et parlé indispensable.
* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.