Recherche Clinique jobs in United States
Attaché(e) de Recheche Clinique (H/F)
Attaché de recherche clinique (H/F)
Attaché de Recherche Clinique - CDD 12 mois (H/F)
Attaché de recherche clinique (H/F)
Attaché de recherche clinique (H/F) – 100% – Direction de la recherche clinique et [...]
Technicien de Recherche Clinique (H/F) – 100% – DRCI
Responsable des essais cliniques - Investigateur(trice) (H/F)
Médecin (H/F)
Connect with headhunters to apply for similar jobsManipulateur / Manipulatrice d'électroradiologie médicale (H/F)
AHU / Chef de clinique en oncologie médicale (H/F)
Ophtalmologue Médical salarié à Somain (59)
Infirmier(e) - CDD 4 mois (H/F)
RECHERCHE MEDECIN ONCOLOGUE H/F - BREST
Alternance - Customer Success F/ H
Médecin Généraliste (h/f), St Etienne
Réanimateur
Psychomotricien pour L’unité de Périnatalité Parents-Bébés
Psychologue clinicien - TCC (H/F)
Attaché de recherche clinique / Attachée de recherche clinique
Responsable Médical - Hépatite B (H/F)
[ INSTALLATION ] Médecin Vasculaire au Pôle Santé Sud Le Mans
Médecin en Soins de support au Centre de cancérologie Les Dentellières (59)
Oncologue Médical à Valenciennes (59)
Poste de Praticien Hospitalier Contractuel à pourvoir au Centre de la drépanocytose de l’Hôpita[...]
2016/07/12 Ingénieur en traitement d’image, Bordeaux
Attaché(e) de Recheche Clinique (H/F)
Poste : Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)
Les missions de l'Attaché(e) de Recherche Clinique sont de programmer, effectuer les mises en place, assurer la surveillance et le contrôle qualité des protocoles de recherche clinique (monocentriques et multicentriques au niveau national ou Île-de-France) pour le compte du promoteur.
Une des principales activités de l'ARC est de communiquer avec les équipes investigatrices pour stimuler les inclusions et résoudre les difficultés rencontrées sur site.
Les études gérées concernent les dispositifs médicaux, médicaments, suivis de cohortes, et l'élaboration de nouvelles stratégies de prise en charge des patients.
- Participation à la soumission réglementaire des projets de recherche clinique (initiale, en cours, ou en fin d'étude) auprès des autorités compétentes (CPP, autorités de santé, CNIL)
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Conception des documents supports des études
- Communication avec les équipes
- Organisation et réalisation des visites de mise en place, monitoring, et clôture
- Suivi des inclusions et gestion des données
- Suivi des événements indésirables
- Réalisation de contrôles de qualité
CDD - 6 Mois
Durée : 35H/semaine, Travail en journée
Brut mensuel : 2359.96 à 2601.18 Euros sur 12 mois
Frequents
- Débutant accepté
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents (indispensable)
- Analyser, exploiter, structurer des données (indispensable)
- Concevoir et coordonner un programme ou un projet de recherche (indispensable)
- Développer méthodes de recherche, de recueil, d'analyse de données (indispensable)
- Rédiger un rapport d'étude ou de recherche (indispensable)
- Informatique (indispensable)
- Sciences médicales (indispensable)
- Superviser le déroulement des expériences et observations scientifiques (indispensable)
- Force de proposition
- Ouverture au changement
- Autonomie
- Secteur : Activités hospitalières
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.
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