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156

puestos de Pharmacovigilance en Gran Bretaña

Attaché de recherche clinique (H/F) – 100% – Direction de la recherche clinique et des innovations

CHRU de Strasbourg - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Estrasburgo
Presencial
EUR 30.000 - 45.000
Hace 25 días
Quiero recibir las últimas vacantes disponibles de puestos de “Pharmacovigilance”

Médecin Praticien d’HAD et de CLCC H / F

Centre Leon Berard

Lyon
Presencial
EUR 60.000 - 80.000
Hace 28 días

Pharmacien Adjoint en CDI - H / F

Ramsay Santé

Ermont
Presencial
EUR 40.000 - 55.000
Hace 18 días

Administration des bases de données de Pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUP

Île-de-France
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Pharmacovigilance Activity Manager 381

Groupe ProductLife

Francia
Presencial
EUR 60.000 - 80.000
Hace 30+ días
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Quality Assurance Expert in Pharmacovigilance (French Speaker) – VAF 166

Groupe ProductLife

Francia
Presencial
EUR 55.000 - 75.000
Hace 30+ días

Freelance QPPV (EU and UK). Various EU Locations Considered.

Clinigen

Eu
Híbrido
EUR 20.000 - 40.000
Hace 30+ días

Consultant Chargé de pharmacovigilance H/F

Ividata Group

París
Híbrido
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días
HeadhuntersEntra en contacto con cazatalentos para acceder a vacantes similares

International PV Project Manager

Excelya

Saclay
Presencial
EUR 40.000 - 65.000
Hace 30+ días

Prenons le temps d’échanger

Thesky

Francia
Híbrido
EUR 40.000 - 55.000
Hace 30+ días

[PSP / SIEGE]Service Pharmacotoxicologie Pôle de Santé Publique - IDE 100%

HOSPICES CIVILS DE LYON

Bron
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Pharmacien BPDO (H/F)

SEPRODOM MAYOTTE

Mamoudzou
Presencial
EUR 60.000 - 65.000
Hace 30+ días

Gestionnaire relation patients – Transport H/F à Antony (92)

LMDC J4S Intérim

Clamart
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Medical Writer Senior - VAF 189

Groupe ProductLife

París
Presencial
EUR 60.000 - 90.000
Hace 30+ días

Expert fonctionnel Systèmes d'Information Run - H/F- CDI

Pierre Fabre Group

Île-de-France
Híbrido
EUR 45.000 - 60.000
Hace 30+ días

VOTRE PROJET PROFESSIONNEL 2025 COMMENCE ICI @ EG LABO : STAGE OU APPRENTISSAGE À NE PAS MANQUER !

STADA Arzneimittel AG

Issy-les-Moulineaux
Presencial
EUR 20.000 - 40.000
Hace 30+ días

Responsable Référent Médical Régional (H/F)

GlaxoSmithKline

Mayenne
Presencial
EUR 60.000 - 80.000
Hace 30+ días

Ingénieur(e) Data Analyste en pharmacoépidémiologie

SFSP LLC

Marsella
Presencial
EUR 40.000 - 55.000
Hace 30+ días

Gestionnaire ADV Export à Antony (92)

LMDC J4S Intérim

Antony
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Pharmacien Responsable BPDO (H/F)

MAESTRIA RECRUTEMENTS

Mamoudzou
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Contrôleur de gestion / Cadre administratif de DMU F / H

APHP

Créteil
Híbrido
EUR 40.000 - 55.000
Hace 30+ días

Pharmacien gÃrant H/F

Capijob

Provence-Alpes-Côte d'Azur
Presencial
EUR 45.000
Hace 30+ días

Medical and scientific operator (M/F)

UNIVERSAL MEDICA

Saint-Cloud
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Pharmacoepidemiologist M / F

AIXIAL GROUP

Burdeos
Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Hace 30+ días

Médecin Pharmacovigilance F/H Détails du poste | Laboratoire Guerbet

Guerbet

Villepinte
Híbrido
EUR 50.000 - 70.000
Hace 30+ días
Attaché de recherche clinique (H/F) – 100% – Direction de la recherche clinique et des innovations
CHRU de Strasbourg - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Estrasburgo
Presencial
EUR 30.000 - 45.000
Jornada completa
Hace 25 días

Descripción de la vacante

Un hôpital universitaire en France recherche un attaché de recherche clinique pour garantir la qualité des données dans le cadre de protocoles de recherche. Les responsabilités incluent la mise en place de protocoles, le suivi des études, et des déplacements nationaux réguliers. Un niveau Bac+3 ou Bac+5 en biomédical et une maîtrise de l'anglais sont requis.

Formación

  • Capacité à travailler en équipe.
  • Capacité d’adaptation à un environnement de recherche pluridisciplinaire.
  • Autonomie, organisation et rigueur.

Responsabilidades

  • Préparation et mise à jour des classeurs investigateurs.
  • Rédaction de comptes rendus de visite de monitoring.
  • Suivi de l’avancement de l’étude.

Conocimientos

Connaître la réglementation des essais cliniques
Maitriser l’anglais
Élaborer, adapter et optimiser le planning
Évaluer la pertinence des données
Rédiger des notes et rapports

Educación

Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5) en biomédical
Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire en études cliniques

Herramientas

Outils informatiques
Descripción del empleo
Vue d'ensemble

Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), établissement de référence du Grand Est classé parmi les premiers CHU français, ont une triple mission de soins, d’enseignement et de recherche. Ils se composent de 5 sites hospitaliers, organisés en 21 pôles d’activités cliniques et médicotechniques, et comptent 2 750 lits et places, 1 pôle logistique ainsi que 7 écoles et instituts de formation. Avec plus de 11 850 employés, professionnels médicaux et non-médicaux, le centre hospitalier régional universitaire de Strasbourg est le premier employeur d’Alsace.

Description Du Poste

Le poste d’attaché de recherche clinique (ARC) à la Direction de la Recherche Clinique et des Innovations (DRCI) des HUS consiste à assurer la mise en place et le suivi de protocoles de recherche cliniques pour le compte du promoteur, en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la règlementation.

Mission

MISSIONS

  • Vous Intervenez Sur Ces Principales Missions
  • Préparation et mise à jour des classeurs investigateurs et promoteur
  • Préparation et réalisation des réunions de mise en place, de monitoring et de clôture
  • Rédaction de comptes rendus de visite de monitoring et de newsletters
  • Suivi de l’avancement de l’étude (centres et tableaux de suivis)
  • Suivi des évènements indésirables en relation avec la Pharmacovigilance
  • Suivi de l’étude en termes d’avancement, de logistique et de démarches réglementaires
  • Suivi administratif de l’avancement de l’étude (remplissage des tableaux, logiciels, enquêtes)
  • Contrôle de l’application des procédures et de la réglementation
  • Organisation et participation aux réunions, téléconférences, comités spécialisés
  • Interactions avec les instances règlementaires (CPP, ANSM….)
  • Participation à la mise en place du Système Qualité
  • Déplacements nationaux dans le cadre du monitoring des études
Profil et Compétences

COMPETENCES

  • Connaître la réglementation des essais cliniques
  • Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
  • Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
  • Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
  • Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
  • Maitriser l’anglais

QUALITÉS REQUISES

  • Capacité à travailler en équipe
  • Capacité d’adaptation à un environnement de recherche pluridisciplinaire
  • Très bonne maîtrise de l’anglais
  • Autonomie, organisation et rigueur
  • Pédagogue et facilité de contact
  • Maîtrise des outils informatiques
FORMATION REQUISE
  • Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5) dans le domaine biomédical, recherche clinique
  • Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques
  • DIU FARC / FIEC
Conditions de travail
  • Temps plein
  • Poste situé aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
  • Déplacements nationaux réguliers
  • 1
  • ...
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7

* El índice de referencia salarialse calcula en base a los salarios que ofrecen los líderes de mercado en los correspondientes sectores. Su función es guiar a los miembros Prémium a la hora de evaluar las distintas ofertas disponibles y de negociar el sueldo. El índice de referencia no es el salario indicado directamente por la empresa en particular, que podría ser muy superior o inferior.

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