Industrie Pharmaceutique jobs in France
Ingénieur Qualification Validation d'Équipements H / F
Efor Group
Stagiaire Pharmacovigilance – Détection de Signaux
Teva Pharmaceuticals
Stagiaire pharmacovigilance F/H - janvier à juin 2026(65025)
Teva Pharmaceuticals
Pharmacien adjoint / Pharmacienne adjointe (H/F)
EST REPARTITION PHARMACEUTIQUE
Discover more opportunities than anywhere else. Find more jobs nowPréparateur / Préparatrice en pharmacie (H/F)
France Travail
Stage - Chargé(e) d’études de marché / Market Research - H/F
Eli Lilly and Company
Connect with headhunters to apply for similar jobsResponsable d'atelier de maintenance industrielle (H/F)
ASSISTECH MAINTENANCE
Préparateur / Préparatrice de commandes (H/F)
France Travail
Directeur des Ventes Ville – Leadership Retail Pharma
Page Executive
Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II
Precision Medicine Group
INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION - CDI (H/F)
Unither Pharma
Responsable qualification / validation et métrologie (H/F)
DAVRICOURT
PHARMACIEN HOSPITALIER H/F (H/F)
LADAPT DROME SAMSAH VALENCE
Technicien contrôle qualité (h/f/d) CDD
Adragos Pharma GmbH
Chef de projet Travaux Neufs (H / F)
IMPAC Ingénierie
Ingénieur Qualification Validation d'Équipements H / F
Job summary
Une entreprise spécialisée dans l'industrie pharmaceutique recherche un ingénieur en qualification/validation pour rédiger des protocoles et piloter des tests de qualification. Le candidat idéal doit avoir un Bac +5 en sciences de la vie et une expérience significative dans le domaine. Ce poste nécessite autonomie et collaboration dans un environnement multi-projets.
Qualifications
- Expérience significative en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des protocoles de QI/QO/QP.
- Capacité à travailler en environnement multi-projets.
Responsibilities
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation.
- Pilotage des tests de qualification sur équipements de production.
- Suivi des non-conformités et actions correctives.
Skills
Education
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification / validation
- Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production
- Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives
- Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique
- Collaboration avec les services production, qualité et maintenance
- Participation aux audits et inspections réglementaires
Cette liste peut varier en fonction de votre niveau d'expérience.
- Diplôme d'ingénieur / Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie
- Expérience significative sur un poste en qualification / validation dans l'industrie pharmaceutique
- Maîtrise des protocoles de QI / QO / QP
- Autonomie, rigueur et sens de l'organisation
- Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi-projets
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.