lavori da Biotechnology in località Francia

• Contribuer à des projets et études RWE / pharmacoépidémiologiques, en interne et/ou en collaboration avec des CROs
• Apporter une expertise méthodologique sur les études en RWE : design d’étude, biais, limites, interprétation des résultats
• Réaliser des études de faisabilité (données primaires et secondaires)
• Réaliser de la veille bibliographique (épidémiologie, méthodologie…)
• Participer aux activités de data source mapping

• Coordonner les études/projets confiés (planning, livrables, qualité)
• Participer aux réunions projets au sein du département Global RWE
• Interagir avec les parties prenantes internes et externes (affaires réglementaires, médical, data, CROs…)

• Contribuer au développement et à l’harmonisation des standards, guidelines et bonnes pratiques RWD/RWI/RWE
• Participer à la structuration et à la montée en maturité des activités RWE

Vous disposez d'un Doctorat (PhD) ou MasterQRST en Pharmacoépidémiologie, Épidémiologie, Santé publique, Biostatistiques ou disciplines connexes avec idéalement une formation complémentaire en RWE/RWD.

Vous avez au moins 3 ans d'expérience en tant que Pharmacoépidémiologiste ou dans la gestion des études en données de vie réelle.

• Solide maîtrise des concepts de pharmacoépidémiologie
• Très bonne compréhension des études observationnelles et des designs RWE
• Capacité à identifier biais, limites et leviers méthodologiques
• Connaissance des sources de données de vie réelle (claims, EHR, registres…)
• Expérience en gestion de projets scientifiques
• Environnement réglementé (pharma, CRO, institutionnel)
• Anglais professionnel courant (écrit et oral)

• Rigueur scientifique et esprit critique
• Excellentes capacités d’analyse et de synthèse
• Aisance relationnelle et capacité à travailler de manière transversale
• Autonomie et sens des responsabilités
• Organisation, gestion des priorités et respect des délais
• Curiosité intellectuelle et appétence pour l’innovation en santé

otechहुँ IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif etLabels en constante тихการณ์יתיםсетурай.eventre, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.