Attaché de recherche clinique / Attachée de recherche clinique

Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé renommé recherche un.e Attaché.e de Recherche Clinique Hospitalier en CDI temps plein. Vous serez responsable de la gestion d’essais cliniques, de l'élaboration de procédures, et du support aux investigateurs. Une expertise en cancérologie et des compétences en recherche clinique sont nécessaires. Le poste requiert une rigueur, un bon relationnel et un niveau Bac + 3 minimum, avec 3 ans d'expérience dans le domaine. Ce rôle exige également une maitrise de l'anglais.

Qualifications

• Expérience de 3 ans minimum dans le poste demandé.
• Expérience en cancérologie (essais industriels et académiques).

Responsabilités

• Gestion d’essais thérapeutiques de la mise en place à la clôture.
• Élaboration de procédures et de documents spécifiques.
• Formation des médecins investigateurs aux spécificités de l’essai clinique.
• Support aux investigateurs dans les processus de screening et suivi du patient.
• Saisie des données médicales dans les CRF et gestion des queries.
• Déclaration et suivi des évènements indésirables au service de pharmacovigilance.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Autonomie

Goût du travail en équipe

Bon relationnel

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques

Maitrise de l'anglais

Formation

Niveau Bac + 3 minimum

Formation en Recherche Clinique

Description du poste

L’URCEC (Unité de Recherche Clinique en Cancérologie) du Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon gère une centaine d’essais cliniques majoritairement interventionnels (phases IB, II, III) dans les aires thérapeutiques gynécologiques, mammaires, urologiques et digestives. Grâce à son dynamisme et son expertise, l’URCEC est régulièrement en tête des centres inclueurs français dans de grands essais cliniques internationaux.

Nous recherchons un.e Attaché.e de Recherche Clinique Hospitalier avec une expérience en cancérologie en CDI temps plein

Vous aurez pour missions principales :

• Gestion d’essais thérapeutiques de la mise en place à la clôture dans le respect du protocole et des BPC,
• Elaboration de procédures et de documents spécifiques à l’essai clinique,
• Elaboration et gestion des différents circuits de l’essai clinique,
• Formation des médecins investigateurs et autres acteurs de la recherche aux spécificités de l’essai clinique,
• Support aux investigateurs dans les processus de screening, inclusion et suivi du patient,
• Organisation des différentes visites et examens conformément au protocole avec la secrétaire de recherche clinique,
• Traitement pré-analytique d’échantillons biologiques, stockage et organisation de l’acheminement,
• Saisie des données médicales des patients dans les CRF et gestion des queries,
• Déclaration et suivi des évènements indésirables graves au service de pharmacovigilance,
• Formation et accompagnement du patient sur la complétion des questionnaires de qualité de vie.

Votre profil :

• Rigueur et organisation
• Autonomie
• Goût du travail en équipe et bon relationnel (contact avec les patients)
• Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques
• Maitrise de l'anglais
• Niveau Bac + 3 minimum
• Formation en Recherche Clinique
• Expérience de 3 ans minimum dans le poste demandé + expérience en cancérologie (essais industriels et académiques).