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Toxicologie ofertas em Alemanha

Consultant - Chargé de toxicologie secteur cosmétique H/F

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Stagiaire Chef fe de Projet Toxicologie H/F

SILAB LLC

Saint-Viance
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STAGIAIRE EN REGLEMENTATION & TOXICOLOGIE COSMETIQUE D’UNE DUREE DE 6 MOIS A COMPTER DE JANVIER 2026

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Stagiaire Toxicologie & Ecotoxicologie F/H

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Technicien(ne) toxicologie in vitro (H/F)

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Senior Toxicology Specialist

Givaudan

Avignon
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Consultant - Chargé de toxicologie secteur cosmétique H/F
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Resumo da oferta

Une entreprise spécialisée en sciences de la vie recherche un Toxicologue pour évaluer la sécurité des produits. Vous contribuerez à des projets d'innovation tout en garantissant la conformité réglementaire. Un profil avec une formation Bac +5 minimum en Toxicologie ou domaine connexe et une expérience de deux ans est requis. Des compétences en communication et en travail d'équipe sont essentielles dans ce rôle stimulant.

Serviços

Environnement dynamique
Impact réel sur les projets
Collaboration avec des experts

Qualificações

  • Minimum 2 ans dans le domaine de la toxicologie appliquée aux produits cosmétiques, pharmaceutiques ou chimiques.
  • Bonne compréhension des exigences réglementaires européennes et internationales.
  • Anglais professionnel courant, indispensable à l’écrit et à l’oral.

Responsabilidades

  • Évaluer la sécurité des produits selon la réglementation.
  • Collecter et analyser des données toxicologiques.
  • Fournir un support technique aux équipes internes.

Conhecimentos

Évaluation des risques
Toxicocinétique
Analyse critique
Compétences en communication

Formação académica

Bac +5 à +8 en Toxicologie, Biologie, Chimie, Pharmacie ou Sciences de la Vie

Ferramentas

PubChem
REACH
IUCLID
Descrição da oferta de emprego

Vous avez un profil solide en toxicologie, une expertise confirmée dans le secteur de la cosmétique, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris et Lyon avec possibilité de télétravail.

Vos missions
  1. Évaluation de la sécurité des produits
    • Réaliser l’évaluation toxicologique des formules et ingrédients conformément au Règlement (CE) n°1223/2009 et aux lignes directrices européennes en matière de sécurité cosmétique
    • Identifier les dangers potentiels liés aux matières premières et aux impuretés
    • Déterminer les marges de sécurité (MoS) et rédiger les rapports d’évaluation toxicologique intégrés au Dossier d’Information Produit (DIP)
    • Évaluer les impacts liés aux matériaux de conditionnement et à leurs interactions avec la formule
  2. Analyse et gestion des données scientifiques
    • Collecter, analyser et interpréter des données toxicologiques issues de la littérature, des bases de données et des études in vitro/in silico
    • Garantir la qualité et la fiabilité scientifique des informations utilisées pour les évaluations
    • Utiliser et mettre à jour les outils internes de gestion des données toxicologiques
  3. Support scientifique et réglementaire
    • Fournir un support technique aux équipes Affaires Réglementaires, Développement et Innovation
    • Contribuer à la définition de stratégies de sécurité non animale, en ligne avec la politique L’Oréal en matière d’alternatives aux tests sur animaux
    • Participer à des projets de recherche sur de nouvelles approches méthodologiques d’évaluation du risque (toxicologie prédictive, QSAR, NAMs)
  4. Veille et communication scientifique
    • Assurer une veille scientifique et réglementaire sur les nouvelles substances, méthodes d’évaluation et tendances toxicologiques
    • Communiquer les conclusions et recommandations scientifiques de manière claire aux équipes internes
Votre profil
  • Formation : Bac +5 à +8 (Master, PharmD, Doctorat) en Toxicologie, Biologie, Chimie, Pharmacie ou Sciences de la Vie
  • Minimum 2 ans dans le domaine de la toxicologie appliquée aux produits cosmétiques, pharmaceutiques ou chimiques
  • Compétences techniques :
    • Solides connaissances en évaluation des risques, toxicocinétique, NOAEL, exposition systémique (SED)
    • Bonne compréhension des exigences réglementaires européennes et internationales
    • Maîtrise des outils informatiques et bases de données scientifiques (PubChem, REACH, IUCLID, etc.)
  • Savoir être : Esprit analytique, rigueur scientifique, curiosité, sens critique et capacité à travailler en équipe multidisciplinaire
  • Langues : Anglais professionnel courant, indispensable à l’écrit et à l’oral
Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :

Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

* O salário de referência é obtido com base em objetivos de salário para líderes de mercado de cada segmento de setor. Serve como orientação para ajudar os utilizadores Premium na avaliação de ofertas de emprego e na negociação de salários. O salário de referência não é indicado diretamente pela empresa e pode ser significativamente superior ou inferior.

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