Coordenador jobs in Brazil
Co-Liderança de Pesquisa em Saúde Digital – Projeto REDS Bahia
Plataforma de Dados do Cidacs
Coordenador Administrativo | Laranjeiras do Sul
APG GOV
Discover more opportunities than anywhere else. Find more jobs nowAUXILIAR DE HOSPITALIDADE (HIGIENIZAÇÃO)
Instituto Mário Penna
Connect with headhunters to apply for similar jobsPágina da Vaga | Analista Gestão de Clientes Junior
Smurfit Westrock Brasil
Coordenador(a) de Unidade - Itaberaba - BA SSA (Misto)
Camed Microcrédito
Página Da Vaga | Rec - Coordenador De Manutenção (Gse)
dnata Brasil
Coordenador de Produção (Ácidos) - Serra do Salitre/MG
Eurochem/Fertilizantes Tocantins
Página Da Vaga | Bel - Coordenador De Manutenção (Gse)
dnata Brasil
Coordenador Operações Unidade - Florianópolis - SC
Dasa Atendimento
Analista de Pesquisa Clínica
Job summary
Uma empresa de pesquisa clínica em São Paulo procura um Analista para apoiar a condução de estudos clínicos. O profissional garantirá a execução conforme protocolos e Boas Práticas Clínicas (GCP), colaborando na organização da documentação e na triagem de participantes. É necessário ter entre 3 e 5 anos de experiência na área. O trabalho é integral, com horário de 09:00 às 17:00, e oferece regime de contratação CLT.
Qualifications
- Experiência entre 3 e 5 anos em suporte a estudos clínicos.
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
- Experiência com documentação de estudos clínicos.
Responsibilities
- Apoiar a execução e acompanhamento de atividades do protocolo.
- Organizar e arquivar a documentação essencial do estudo.
- Registrar dados em CRFs, garantindo a qualidade das informações.
Skills
Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar dos participantes.
- Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória;
- Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios;
- Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo;
- Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações;
- Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs);
- Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
- Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias;
- Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos;
- Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor;
Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia.
Escala : 6x1 - Horário das 09 : 00 ás 17 : 00 horas.
Local de trabalho : São Paulo, SP
Regime de contratação de tipo : Efetivo – CLT
Jornada : Período Integral
Nível hierárquico : Analista
VALORIZADO
Tempo de experiência : Entre 3 e 5 anos
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.