Analista de Pesquisa Clínica

Dasa; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de pesquisa clínica em São Paulo procura um Analista para apoiar a condução de estudos clínicos. O profissional garantirá a execução conforme protocolos e Boas Práticas Clínicas (GCP), colaborando na organização da documentação e na triagem de participantes. É necessário ter entre 3 e 5 anos de experiência na área. O trabalho é integral, com horário de 09:00 às 17:00, e oferece regime de contratação CLT.

Qualificações

• Experiência entre 3 e 5 anos em suporte a estudos clínicos.
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
• Experiência com documentação de estudos clínicos.

Responsabilidades

• Apoiar a execução e acompanhamento de atividades do protocolo.
• Organizar e arquivar a documentação essencial do estudo.
• Registrar dados em CRFs, garantindo a qualidade das informações.

Conhecimentos

Organização

Comunicação

Atenção a detalhes

Descrição da oferta de emprego

Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar dos participantes.

• Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória;
• Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios;
• Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo;
• Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações;
• Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs);
• Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
• Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias;
• Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos;
• Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor;

Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia.

Escala : 6x1 - Horário das 09 : 00 ás 17 : 00 horas.

Local de trabalho : São Paulo, SP

Regime de contratação de tipo : Efetivo – CLT

Jornada : Período Integral

Nível hierárquico : Analista

VALORIZADO

Tempo de experiência : Entre 3 e 5 anos