Recherche Clinique jobs in United States
Ingénieur Qualification Validation - H / F
Meent Life Sciences
Responsable Médical Régional cardiométabolique (F/H)
Novo Nordisk
Un cardiologue h / f
Médipôle Lyon Villeurbanne
Ingénieur Qualité / Gestion des risques
CHU Nice
Assistante de Direction (H/F) – 100% – Direction de la Recherche Clinique et des Innovations
CHRU de Strasbourg - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Discover more opportunities than anywhere else. Find more jobs nowOncologue Médical CDI – Soins & Recherche Clinique
Le recruteur medical
ONCOLOGUE MEDICAL (H/F)
Le recruteur medical
Responsable Projets Recherche Clinique & Coordination
CHU DE MONTPELLIER
Connect with headhunters to apply for similar jobsTechnicien SBEC – Essais Cliniques en Oncologie
ONCOPOLE CLAUDIUS REGAUD
Infirmier - Electrophysiologie - Pédiatrie - H/F
Fondation Rothschild
MÉDECIN PSYCHIATRE (F / H) (Basé à Arras)
Conseil & Recrut NPDC Picardie
Orthoptiste à l'INOG - H/F
Fondation Rothschild
Contract & Process Specialist (HF)
Novo Nordisk
Chef de Produit Marketing H/F
824 ViiV Healthcare SAS
Pharmacien (affaires réglementaires) / Pharmacienne (affaires réglementaires)
STATERA
Stagiaire Vigilance Essais Cliniques (H / F)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Dermatologue (H / F)
Ministère des Armées
Clinical Trial Lead - Sponsor-Facing (Hybrid, Paris)
IQVIA
Local Trial Manager - Sponsor Dedicated
IQVIA
Clinical Trial Site Manager & Study Oversight CRA
Tigermed
Sponsor-Driven CRA II – Remote-Friendly (France)
IQVIA
EU Early-Phase Clinical Project Lead
United BioSource
Sr Clinical Project Manager, Europe - Early Phase
United BioSource
Ingénieur Qualification Validation - H / F
Job summary
Une entreprise de sciences de la vie recherche un professionnel pour la rédaction de documents Q&V et la validation de procédés. Le candidat idéal devra superviser les tests et garantir la conformité aux normes GMP. Une expérience en rédaction de documents et en analyse des risques est requise. Cette position est basée à Strasbourg, Grand Est, France, et offre une opportunité de travailler sur des projets innovants dans le secteur de la santé.
Qualifications
- Expérience dans la rédaction des documents Q&V.
- Familiarité avec la validation de procédés et le respect des GMP.
- Compétences en coordination de projets et en suivi des déviations.
Responsibilities
- Rédiger des documents Q&V et superviser les tests.
- S'assurer de la conformité aux GMP.
- Participer à la planification et au reporting des projets.
Skills
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
- Rédaction des documents Q&V : URS, plans de validation, analyses de risques, protocoles FAT / SAT / QI / QO / QP.
- Exécution et supervision des tests FAT, SAT, QI, QO et QP.
- Suivi des déviations, CAPA et change control.
- Validation de procédés : définition des CPP / CQA, analyses de risques, suivi des lots de validation.
- Participation aux projets : planification, coordination des parties prenantes, reporting.
- Garantir la conformité aux GMP, Annexes 11 & 15, ICH Q9 / Q10, GAMP5.
- Qualification d'équipements : réacteurs, filtres, autoclaves, HVAC, lignes de remplissage, CIP / SIP, utilités.
- Connaissance des systèmes informatisés (CSV) appréciée.
- Maîtrise des outils documentaires (ENNOV, MasterControl, Trackwise).
- Analyse de risques : AMDEC, HAZOP.
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.