Biostatisticien Clinique H / F

Astek; Boulogne-Billancourt; À distance; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie recherche un Biostatisticien pour ses équipes en Île-de-France ou en télétravail total. Vous serez responsable de la rédaction de protocoles, de la programmation statistique et de la présentation des résultats. Un diplôme Bac +5 en Statistique et une expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique sont requis.

Qualifications

• Formation supérieure ISPED / ENSAI ou scientifique Bac +5 avec une spécialisation en Statistique.
• Première expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Connaissance des exigences réglementaires en recherche clinique.

Responsabilités

• Rédaction de la section statistique du protocole.
• Programmation, contrôle et validation des résultats.
• Analyse et présentation des résultats.

Connaissances

Connaissance des bonnes pratiques cliniques

Programmation statistique

Annalyse statistique

Formation

Diplôme Bac +5 en Statistique

Description du poste

Overview

Ce que nous allons accomplir ensemble : Alsinova recherche un Biostatisticien pour rejoindre ses équipes internes. Le poste peut être basé en Ile de France ou en 100% télétravail. Votre mission (si vous l'acceptez !) : Rejoindre un Groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel. Votre quotidien sera rythmé par :

• Rédaction de la section statistique du protocole.
• Rédaction de plans d'analyses statistiques.
• Programmation, contrôle et validation des résultats.
• Analyse et présentation des résultats.
• Conseil statistique.
• Gestion des délais et des plannings.
• Relecture des documents (CRF, protocole, rapports d'études, publications).
• Veille bibliographique sur les méthodes statistiques.

Profil et qualifications

Vous :

• Formation supérieure ISPED / ENSAI ou scientifique Bac +5 avec une spécialisation en Statistique.
• Vous justifiez d'une première expérience réussie en CRO ou en laboratoire pharmaceutique.
• Bonne connaissance des exigences réglementaires applicables en matière de recherche clinique, c'est-à-dire les bonnes pratiques cliniques, les lignes directrices de l'ICH.