Production GMP Officer

Reig Jofre; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Cataluña busca un Production GMP Officer para reducir desviaciones y garantizar el cumplimiento de calidad. El candidato ideal tendrá un grado en ciencias de la salud y experiencia con estándares GMP. Se ofrecen flexibilidad horaria y un contrato indefinido, además de un salario competitivo acorde a la experiencia y capacidades del candidato.

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP / ISO).
• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
• Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Redactar, revisar y aprobar procedimientos y documentos.
• Investigar desviaciones y proponer acciones para evitar recurrencias.
• Participar como experto en auditorías externas.

Conocimientos

Redacción de procedimientos normalizados

Análisis de riesgo

Trabajo en equipo

Resolución de problemas

Educación

Grado universitario en ciencias de la salud

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un / a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.

Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones

• Redactar, revisar y / o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales.
• Redactar y / o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario.
• Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos.
• Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción.
• Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras.

Aptitudes y experiencia requeridas :

• Grado universitario en ciencias de la salud.
• Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP / ISO).
• Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas.
• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
• Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica.
• Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización.

Nosotros ofrecemos :

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Horario flexible de entrada y salida (de 7 : 30h a 9 : 30h hasta las 16 : 30h a 18 : 30h)
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!