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Technicien(ne) logistique des échantillons

Technicien(ne) logistique des échantillons

Vous souhaitez faire évoluer votre carrière ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Technicien(ne) logistique des échantillons pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant que Technicien(ne) logistique des échantillons, vous aurez l'opportunité d'utiliser votre expertise et vos compétences pour assurer que nos services répondent aux normes les plus élevées de l'industrie. Venez travailler avec une équipe de personnes motivées qui s'engagent à avoir un impact positif sur la santé et le bien-être des personnes. Postulez dès aujourd'hui et faites le premier pas vers une nouvelle carrière avec CellCarta !

Résumé du poste

Le / la Technicien(ne) logistique des échantillons travaillera en étroite collaboration avec l’équipe des opérations pour la logistique et le suivi des envois internationaux des essais cliniques.

Responsabilités principales

Plus précisément, vous participerez aux tâches suivantes :

• Contacte les sites cliniques pour confirmer les dates de collecte des échantillons, vérifie que la prise en charge est planifiée si nécessaire, et que les bordereaux d’expédition sont reçus (le cas échéant) ;
• Informe le laboratoire et l’équipe scientifique de l’arrivée des échantillons, de leur statut de livraison et de leur réception ;
• Confirme les bonnes conditions d’expédition et de livraison, ou communique toute anomalie ou non-conformité d’expédition aux personnes concernées (y compris les sites cliniques et / ou les clients / collaborateurs) ;
• Aide à garantir que les informations relatives à la collecte des échantillons sont adéquates pour un suivi et une réconciliation efficaces ;
• Participe à la coordination des sites cliniques, des transporteurs et des clients afin d’organiser, de surveiller et d’assurer la livraison des échantillons ou des réactifs d’étude en temps voulu, en utilisant le matériel d’expédition, les itinéraires et les documents douaniers ou d’import / export appropriés ;
• Vérifie que les sites cliniques et / ou les laboratoires centraux envoient les échantillons conformément aux besoins et au calendrier d’expédition convenus, et aide à prendre des mesures correctives si ce n’est pas le cas ;
• Contacte les transporteurs pour planifier les collectes d’échantillons avec le matériel d’emballage requis, et fait le suivi du suivi des expéditions entrantes / sortantes ;
• Assiste le courtier en douane lorsque nécessaire dans les situations liées aux expéditions ;
• Aide à la préparation des expéditions sortantes d’échantillons et de réactifs d’étude vers les sites cliniques et / ou les clients / collaborateurs ;
• Maintient la documentation pertinente aux tâches en cours, conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) appropriées et aux règlements GLP ainsi qu’aux directives GCLP applicables.
• Diplôme de baccalauréat.

Compétences et expérience requises

• Plus d’un an d’expérience dans un domaine lié à la logistique internationale des essais cliniques ;
• Grande attention aux détails et engagement à fournir un travail de haute qualité ;
• Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation pour respecter les délais dans un environnement dynamique et en évolution ;
• Compétences interpersonnelles et en communication efficaces ;
• Capacité à travailler de manière autonome ainsi qu’en équipe ;
• Attitude positive et professionnelle ;
• Solides compétences en résolution de problèmes et bon sens de l’initiative ;
• Bilingue – français et anglais (parlé et écrit) ;
• Maîtrise de la suite MS Office, en particulier Excel ;
• Expérience avec un système LIMS (Laboratory Information Management System) est un atout ;
• Connaissance des règlements IATA est un atout ;
• Connaissance des exigences liées aux expéditions internationales telles que les permis d’import / export, les déclarations en douane et les formulaires des agences réglementaires (par exemple USDA, CDC) est un atout ;
• Expérience de travail dans un environnement GLP / GCLP est un atout.

Conditions de travail

• Horaires hybrides : 3 jours au bureau, 2 jours en télétravail ; le travail en soirée et le week-end peut être occasionnellement nécessaire pour résoudre des problèmes.

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

• Salaires compétitifs ;
• Vacances et congés personnels ;
• Régimes d'assurance collective complets ;
• Contribution au REER avec contribution équivalente de l'employeur ;
• Régime d'intéressement annuel des employés (RIAE) ;
• Service de télémédecine Dialogue et programme d'aide aux employés (PAE) ;
• Contribution d'OPUS & Cie ;
• Remboursement des frais de stationnement ;
• Programme de recommandation ;
• Opportunités de développement de carrière.

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l'échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels dévoués qui se concentrent sur la réalisation de notre mission, à faire évoluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la différence dans la vie des patients du monde entier !

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Les informations recueillies pour examiner votre candidature seront traitées par les services des ressources humaines de CellCarta Biosciences Inc. et de ses sociétés affiliées (collectivement, "CellCarta"). La base juridique de ce traitement est l'intérêt légitime de CellCarta à évaluer l'adéquation des candidats aux postes disponibles chez CellCarta.

CellCarta ne traitera que les informations nécessaires à l'évaluation de votre candidature. Ces informations comprennent des informations d'identification telles que votre nom, votre adresse, votre adresse électronique et votre numéro de téléphone, ainsi que des informations sur votre formation et votre expérience professionnelle, y compris les postes précédents et votre CV. Ces informations sont nécessaires pour compléter votre dossier de candidature, évaluer votre aptitude au poste et respecter les lois applicables. CellCarta peut obtenir des informations personnelles d'autres sources, par exemple lors de vérifications de références, d'antécédents ou d'emploi, avec votre permission, et de sources tierces telles que des sites de recrutement et d'évaluation ou des sites de médias sociaux professionnels, dans chaque cas uniquement si ces informations sont pertinentes pour l'examen de votre candidature. Vos informations personnelles ne seront conservées que pendant la durée raisonnablement nécessaire et conformément aux lois applicables. Ces informations seront traitées de manière confidentielle et ne seront accessibles qu’aux personnes qui ont besoin du processus de recrutement. Veuillez noter que les informations contenues dans votre dossier de candidature peuvent être traitées dans un pays autre que celui où vous vous trouvez (par exemple, vous pouvez vous trouver dans l'Espace économique européen ou au Québec, Canada, alors que votre dossier de candidature peut être examiné par CellCarta aux États-Unis). Si CellCarta Biosciences Inc. ou l'une de ses filiales vous offre un emploi et que vous l'acceptez, les informations recueillies feront partie de votre dossier d'emploi. Si vous ne souhaitez pas que nous conservions vos informations ou que nous les mettions à jour, veuillez contacter [emailprotected] .

Apply : Technicien(ne) logistique des échantillons

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Êtes-vous ou avez-vous été (a) exclu(e) en vertu de la section 306 du Food, Drug, and Cosmetic Act des États-Unis, 21 U.S.C. § 335a ou de toute loi ou réglementation comparable dans une quelconque juridiction ; (b) inéligible à participer à tout programme de santé fédéral, provincial ou d'État ou à tout programme fédéral de passation de marchés ou de non passation de marchés ; (c) disqualifié(e) par toute autorité gouvernementale ou réglementaire de la prestation de services spécifiques liés à la fourniture d'articles ou de services de santé ; ou (d) condamné(e) pour une infraction pénale liée à la fourniture d'articles ou de services de santé ?

Êtes-vous actuellement, ou avez-vous commis des actes qui pourraient vous conduire à faire l'objet d'une procédure susceptible d'aboutir à l'un des points (a), (b), (c) ou (d) mentionnés ci-dessus ?

Technicienne • Montreal, Montreal (administrative region), Canada