• Las principales responsabilidades del puesto consisten en preparar y administrar todos los cambios relevantes para la documentación asociada a un producto o proceso que se encuentre ligada al sistema Oracle. El mantener los listados de materiales, instrucciones de trabajo, diagramas de flujo, DMRs y documentación relacionada con los procesos del grupo de Configuración de producto.
• La posición maneja el proceso de preparar, aprobar e implementar los cambios asociados al proceso de sub-ensamble y producto final en las divisiones de negocio y sitios a como corresponda, asegurando el cumplimiento con los requisitos listados en nuestros procedimientos, el ISO 13485, ISO 14001, EU Medical Devices Directive, Regulación de Calidad de la FDA (QSR) y otras políticas y procedimientos relevantes para la compañía.
• El rol tiene responsabilidad manejar el proceso de COs: como originador de cambios, analista de cambios e implementador de cambios en sistema Agile (PLM).
• Proporciona soporte a grupos de entrada de datos en Oracle, y otros sitios ICU Medical cuando sea necesario.
• Realiza revisiones de mantenimiento en Oracle como se describe en los COs, genera la lista de materiales y los cambios de ruta para el sitio como se describe en las iniciativas de cambio.
• Notifica la liberación de los documentos y/o registros asociados con los DMRS en sistema Agile PLM, trabaja en la distribución de nuevas versiones físicas y se asegura que las versiones obsoletas de piso de producción son removidas.
• Se involucra y participa en iniciativas del sitio asociadas con la salud, seguridad y mejora continua.
• Crear y mantener el Registro del Historial del Dispositivo (DMR), incluyendo, pero no limitado a información de calidad, actividades de iFactory, acciones, botones, etc., en cumplimiento con los procedimientos y buenas prácticas de manufactura (GMPs).
• Crear, procesa e implementar AGILE PLM/Oracle EBS Engineering Change Orders (COs) y Manufacturing change Orders (MCOs) según corresponda.
• Preparar y coordinar, procesos, monitorear e implementar COs y MCOs asociados a sub-ensambles o producto terminado en flujos de Agile.
• Crear y mantener listado de materiales (BOM) en Agile PLM y Oracle EBS.
• Realizar verificación cruzada de DMR a como se les asigne.
• Preparar, rutear y monitorear Ordenes de cambio (ECOs/COs) en Agile PLM y Oracle EBS workflow.
• Dar soporte a la ejecución e implementación de dichos cambios en el sistema de Calidad aplicable (QMS).
• Revisar y recuperar documentos existentes en Agile PLM y Oracle EBS.
• Verificar DHRS asociados a COs y MCOs.
• Crear diseños de dispositivos médicos utilizando la aplicación SetMaker según sea necesario.
• Generar Lock/Unlock a configuraciones en SetMaker según sea necesario.
• Utilizar la herramienta SetMaker to Agile cuando sea aplicable.
• Acceder, consultar e imprimir documentos en Agile.
• Inactivar ítems, partes y registros de documentos en sistemas Agile y Oracle.
• Seguir el plan de mantenimiento anual para asegurar la integridad de los datos en sistema ERP/Agile PLM.
• Manejar y actualizar atributos de Oracle.
• Colaborar con equipos específicos y tareas según las necesidades del departamento.
• Participar activamente en actividades de mejora continua, actualización y optimización de sistemas asociados a configuración.
• Trabajar en asignaciones especiales y otras actividades propias del puesto.
• Carrera profesional en ingeniería o licenciatura en administración, o mínimo 10 años de experiencia en la industria médica.
• El idioma inglés hablado y escrito es requerido.
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.