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Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di :

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

• Supportare le attività di convalida chimica e microbiologica relative all'introduzione dei nuovi equipment e delle modifiche dei locali
• Redigere protocolli di validazione ambientale
• Redigere protocolli di convalida
• Seguire l’implementazione delle macchine in accordo alle linee guida e alle normative
• Supportare la redazione di Contamination Control Strategy
• Risk assessment dei punti di campionamento
• Redigere Cleaning Validation Protocol / Report

Hai una Laurea in discipline scientifiche e hai maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo e vuoi continuare la tua crescita nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, e seguire progetti per un'importante realtà multinazionale del settore.

• Competenze in attività di convalida chimica e microbiologica maturate in contesti pharma
• Conoscenza delle normative GMP
• Ottima conoscenza della lingua inglese

Contratto a tempo indeterminato

Parma (con possibilità di smart working fino al 50%)

Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale.

Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner.

Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits.

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.