Validation Specialist_ Convalide Pomezia

Techniconsult Group; Marino; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di consulenza nel settore Life Science cerca validation specialist junior/middle per progetti a Pomezia. Richiesta laurea in discipline tecniche e almeno 1-2 anni di esperienza nel settore farmaceutico. Sono fondamentali buone competenze in GxP e flessibilità per trasferte. Offriamo un contratto full-time con pacchetto retributivo da valutare in base alla seniority.

Competenze

• Esperienza di almeno 1-2 anni nel settore farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a trasferimenti nazionali e internazionali.

Mansioni

• Esecuzione test di qualifica IQ/OQ/PQ per HVAC e Clean Utilities.
• Calibrazione strumenti.

Conoscenze

Conoscenza GxP

Lavoro in team

Assertività

Proattività

Formazione

Laurea in Ingegneria, Fisica, Chimica, CTF

Descrizione del lavoro

Overview

Il Gruppo Techniconsult è uno dei pochi gruppi italiani in grado di supportare i propri clienti durante l'intero ciclo di vita di un progetto: dalla consulenza, alla progettazione, alla gestione del sito, alla costruzione, avviamento, messa in servizio, qualificazione e manutenzione degli impianti.

Con oltre 35 anni di esperienza nel settore Life Science, gestiamo e sviluppiamo progetti sia greenfield che brownfield per le principali aziende farmaceutiche. La passione e la flessibilità del Gruppo sono ciò che crea davvero fiducia con i nostri clienti, creando partnership a lungo termine.

Stiamo ricercando per assunzione diretta profili junior / middle di validation specialist da inserire per attività sulla zona di Pomezia (si richiede residenza in zone limitrofe o disponibilità al trasferimento).

Responsabilità principali

• Esecuzione e compilazione test di qualifica di IQ / OQ / PQ di impianti HVAC, Clean Utilities e sistemi di produzione, equipment.
• Calibrazione strumenti.

Qualifiche richieste

• Laurea in discipline tecniche (Ingegneria, Fisica, Chimica, CTF).
• Buona conoscenza delle attività di qualifica in ambito GxP nei seguenti equipment / sistemi (HVAC, Clean Utilities, Formulazione).
• Gradita esperienza di almeno 1-2 anni, maturata in aziende operanti nel settore farmaceutico, con un ruolo operativo nell’esecuzione delle qualifiche e nella preparazione dei protocolli e dei relativi report.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Piena disponibilità a spostamenti sul territorio nazionale e non.

Altre competenze richieste

• Capacità di lavorare per obiettivi, assertività e proattività.
• Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con figure di diverso livello professionale.
• Patente B.

Condizioni di lavoro

Orario di lavoro : full time.

CCNL Commercio.

Pacchetto retributivo: da valutare in base alla seniority.

L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198 / 2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento.