Définir et exécuter les stratégies réglementaires pour le lancement de nouveaux produits, en assurant la conformité FDA (510(k)), CE (Classe I) et ISO 13485.
Améliorer la qualité de production et réduire les taux de retour client grâce à la surveillance post-marché et aux processus CAPA.
Maintenir et optimiser le SMQ certifié ISO 13485, en garantissant un équilibre entre efficacité et conformité.
Collaborer avec les équipes R&D, Fabrication et Supply Chain afin d'intégrer les exigences qualité et réglementaires dès les phases de conception et de production.
Encadrer et structurer l'équipe QARA, en favorisant une culture de conformité sans lourdeur administrative inutile.
Et • Paris, Paris (75); Ile-de-France, France
* Der Gehaltsbenchmark wird auf Basis der Zielgehälter bei führenden Unternehmen in der jeweiligen Branche ermittelt und dient Premium-Nutzer:innen als Richtlinie zur Bewertung offener Positionen und als Orientierungshilfe bei Gehaltsverhandlungen. Der Gehaltsbenchmark wird nicht direkt vom Unternehmen angegeben. Er kann deutlich über bzw. unter diesem Wert liegen.