Chimiste jobs in France

Lieu: Jonage (69).

Employeur: handi‑engagé. Actualisé le 04 décembre 2025.

Type de contrat: CDD – 9 mois, durée du travail 38 h/semaine, travail en journée. Salaire: à négocier. Déplacements: jamais.

• Participer aux mises en service, qualifications/validation d’équipements et systèmes informatiques nécessaires au laboratoire.
• Transférer les techniques analytiques pour garantir le bon démarrage du laboratoire.
• Réaliser les contrôles analytiques de tous les produits transmis, avec respect des référentiels HSE, BIOSAFETY, Qualité et standards.
• Participer à l’organisation et planification des activités du laboratoire dans une démarche d’ouverture et de flexibilité.
• Participer à l’élaboration de la stratégie de validation des méthodes analytiques (phase projet).
• Se qualifier aux techniques à transférer au contrôle qualité du site.
• Participer activement à l’organisation et à la réalisation des transferts analytiques de techniques.
• Analyser les résultats obtenus, contribuer aux investigations techniques, actions de résolution de problèmes.
• Rédiger des protocoles QP, réaliser les QP sur le terrain.
• Rédiger les documents d’exploitation (dossier de lot de contrôle, DTK, SPEC, MOP, etc.) et contribuer à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants.
• Mettre en place technique et organisationnelle l’exploitation des laboratoires du contrôle qualité : planification des tâches, évaluation des ressources matérielles/ réactifs, gestion des réactifs.
• Réaliser l’ensemble des techniques de contrôle sur les produits du site à tous les stades de production, en respectant BPF, ALCOA++, planning validé.
• Garantir la fiabilité et traçabilité des résultats, consigner données sur supports appropriés (LIMS, cahier de laboratoire, logiciel de traitement).
• Assurer l’analyse et l’interprétation des résultats, identifier dérives ou problématiques, proposer solutions.
• Analyser les cartes de contrôle des techniques analytiques, participer à leur gestion.
• Participer à la gestion et qualification des réactifs : calibration, étude d’homogénéité, dérives de stabilité.
• Participer à la gestion des échantillons : identification, réception, stockage.
• Participer aux commandes, à la bonne tenue des équipements (PDV, métrologie, entretien de 1° niveau, nettoyage), des postes et locaux.
• Contribuer à la rédaction de procédures, modes opératoires, protocoles, rapports.
• Former et qualifier d’autres techniciens sur des techniques ou équipements maîtrisés.
• Contribuer aux projets d’amélioration technique, aux investigations techniques, actions de résolution de problèmes, aux transferts R&D vers QC Jonage.
• Participer à l’amélioration continue (5S, dysfonctionnements, management visuel, kanban).

• Expérience: 5 ans (indispensable).
• Niveau: Bac+2 ou équivalents.

• Anglais technique scientifique niveau opérationnel (indispensable).
• BPF, audit, culture cellulaire, immunologie (indispensable).
• Notion 5S, kanban, amélioration continue (indispensable).
• Pratique courante de Word et Excel (indispensable).
• Collecter, tester, analyser des échantillons et matériaux.
• Préparer les produits et les appareils de mesure, contrôler leur conformité d’étalonnage et fonctionnement.
• Connaissance des référentiels BPF/BPL.
• Contrôle qualité, culture cellulaire.

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques.