Technicien laboratoire contrôle qualité (H/F) - mission Jonage (H/F)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANC; Jonage; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale recherche un Technicien laboratoire contrôle qualité à Jonage. Le candidat idéal doit avoir au moins 5 ans d'expérience, un Bac+2 minimum et une maîtrise des normes BPF. Les responsabilités comprennent la réalisation de contrôles analytiques, la rédaction de protocoles et la formation de nouveaux techniciens. Une connaissance de l'anglais scientifique est indispensable ainsi que des compétences en amélioration continue et en culture cellulaire. Contrat à durée déterminée de 9 mois, 38 h/semaine.

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans un rôle similaire.
• Compétences en contrôle qualité et analyse des résultats.

Responsabilités

• Participer aux mises en service des équipements et systèmes.
• Réaliser les contrôles analytiques de tous les produits.
• Rédiger des protocoles et documents d’exploitation.
• Former d'autres techniciens aux techniques maîtrisées.
• Contribuer aux projets d’amélioration technique.

Connaissances

Anglais technique scientifique niveau opérationnel

BPF

Audit

Culture cellulaire

Notion 5S

Kanban

Amélioration continue

Pratique courante de Word et Excel

Contrôle qualité

Collecter, tester, analyser des échantillons et matériaux

Formation

Bac+2 ou équivalents

Description du poste

Technicien laboratoire contrôle qualité (H/F) – mission Jonage (H/F)

Lieu: Jonage (69).

Employeur: handi‑engagé. Actualisé le 04 décembre 2025.

Type de contrat: CDD – 9 mois, durée du travail 38 h/semaine, travail en journée. Salaire: à négocier. Déplacements: jamais.

Responsabilités

• Participer aux mises en service, qualifications/validation d’équipements et systèmes informatiques nécessaires au laboratoire.
• Transférer les techniques analytiques pour garantir le bon démarrage du laboratoire.
• Réaliser les contrôles analytiques de tous les produits transmis, avec respect des référentiels HSE, BIOSAFETY, Qualité et standards.
• Participer à l’organisation et planification des activités du laboratoire dans une démarche d’ouverture et de flexibilité.
• Participer à l’élaboration de la stratégie de validation des méthodes analytiques (phase projet).
• Se qualifier aux techniques à transférer au contrôle qualité du site.
• Participer activement à l’organisation et à la réalisation des transferts analytiques de techniques.
• Analyser les résultats obtenus, contribuer aux investigations techniques, actions de résolution de problèmes.
• Rédiger des protocoles QP, réaliser les QP sur le terrain.
• Rédiger les documents d’exploitation (dossier de lot de contrôle, DTK, SPEC, MOP, etc.) et contribuer à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants.
• Mettre en place technique et organisationnelle l’exploitation des laboratoires du contrôle qualité : planification des tâches, évaluation des ressources matérielles/ réactifs, gestion des réactifs.
• Réaliser l’ensemble des techniques de contrôle sur les produits du site à tous les stades de production, en respectant BPF, ALCOA++, planning validé.
• Garantir la fiabilité et traçabilité des résultats, consigner données sur supports appropriés (LIMS, cahier de laboratoire, logiciel de traitement).
• Assurer l’analyse et l’interprétation des résultats, identifier dérives ou problématiques, proposer solutions.
• Analyser les cartes de contrôle des techniques analytiques, participer à leur gestion.
• Participer à la gestion et qualification des réactifs : calibration, étude d’homogénéité, dérives de stabilité.
• Participer à la gestion des échantillons : identification, réception, stockage.
• Participer aux commandes, à la bonne tenue des équipements (PDV, métrologie, entretien de 1° niveau, nettoyage), des postes et locaux.
• Contribuer à la rédaction de procédures, modes opératoires, protocoles, rapports.
• Former et qualifier d’autres techniciens sur des techniques ou équipements maîtrisés.
• Contribuer aux projets d’amélioration technique, aux investigations techniques, actions de résolution de problèmes, aux transferts R&D vers QC Jonage.
• Participer à l’amélioration continue (5S, dysfonctionnements, management visuel, kanban).

Profil souhaité

• Expérience: 5 ans (indispensable).
• Niveau: Bac+2 ou équivalents.

Compétences

• Anglais technique scientifique niveau opérationnel (indispensable).
• BPF, audit, culture cellulaire, immunologie (indispensable).
• Notion 5S, kanban, amélioration continue (indispensable).
• Pratique courante de Word et Excel (indispensable).
• Collecter, tester, analyser des échantillons et matériaux.
• Préparer les produits et les appareils de mesure, contrôler leur conformité d’étalonnage et fonctionnement.
• Connaissance des référentiels BPF/BPL.
• Contrôle qualité, culture cellulaire.

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques.