Technicien qualité pharma Sanofi Marcy l'Etoile (H/F)

Lyonbiopôle; Rhône; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique de premier plan à Marcy l'Etoile recherche un Technicien qualité. Le candidat doit avoir un Bac +2/+3 et une expérience d’au moins un an en qualité ou support production. Les responsabilités incluent la gestion des événements qualité, la documentation et le support terrain. La maîtrise du français est indispensable. Ce poste offre un environnement stimulant et exigeant.

Qualifications

• Première expérience (≥1 an) en industrie pharmaceutique, idéalement dans un rôle qualité ou support production.
• Maîtrise des outils qualité et systèmes documentaires.
• Maîtrise du français indispensable, anglais est un plus.

Responsabilités

• Collecte de données terrain et analyse des causes racines.
• Rédaction et mise à jour de SOP, fiches de poste et formulaires.
• Vérification de conformité documentaire et soutien aux équipes de production.

Connaissances

Outils qualité (CAPA, déviations, analyses de risque)

Bon relationnel

Autonomie

Formation

Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe

Outils

VEEVA

MES

SCC

Description du poste

Technicien qualité pharma Sanofi Marcy l'Etoile (H/F)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien qualité pharma Sanofi Marcy l'Etoile (H/F).

Sanofi est un leader mondial de la biopharmacie, engagé dans la recherche et l’innovation pour améliorer la vie des patients. Sur son site de production vaccins du Rhône, l’entreprise développe des solutions de santé de pointe, en s’appuyant sur une culture qualité forte et des technologies avancées.

Les missions

Au sein du bâtiment V16, dédié à la fabrication de vaccins vrac contre des maladies bactériennes, vous intégrez l’équipe transverse en tant que Technicien Support Production. Votre rôle est central dans le traitement des événements qualité et l’amélioration continue.

• Les événements qualité: collecte de données terrain, analyses de causes racines, rédaction de rapports d’enquête, suivi des déviations et CAPA via VEEVA.
• La documentation qualité: rédaction et mise à jour de SOP, fiches de poste, formulaires, supports visuels, en lien avec les exigences BPF.
• Le support terrain: revue de dossiers, accompagnement en cas d’aléas, vérification de conformité documentaire.
• Les enquêtes transverses: collaboration avec les départements qualité, HSE, maintenance, validation, et contribution aux analyses de risques.
• La culture qualité: participation aux QDCI, réalisation de Gemba, sensibilisation des équipes aux exigences réglementaires.

Vous serez un interlocuteur de proximité pour les équipes de production, garantissant la rigueur documentaire et la conformité réglementaire dans un environnement exigeant et stimulant.

Le profil

Titulaire d’un Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe, vous justifiez d’une première expérience (≥1 an) en industrie pharmaceutique, idéalement dans un rôle qualité ou support production.

Vous maîtrisez les outils qualité (CAPA, déviations, analyses de risque type 5M/Ishikawa) et les systèmes documentaires (VEEVA, MES, SCC).

Doté d’un bon relationnel, vous êtes à l’aise dans les échanges transverses et savez coordonner plusieurs actions en parallèle.

Votre rigueur, votre sens de l’observation et votre autonomie seront des atouts pour réussir dans ce poste.

La maîtrise du français est indispensable, l’anglais est un plus dans ce contexte international.