Ligands peptidiques sur mesure pour la complexation des actinides : de la structure à la sélectivité

CEA; Nîmes; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche propose une thèse sur la complexation des actinides avec des ligands peptidiques. Le candidat cherche à explorer la capacité de différents peptides cycliques à complexer des cations comme le plutonium et le neptunium. Cette thèse impliquera des techniques avancées de RMN, ainsi que des simulations de dynamique moléculaire pour caractériser les complexes. Le candidat doit être titulaire d'un Master en Chimie ou équivalent.

Qualifications

• Connaissance des ligands peptidiques et de leur complexation avec les actinides.
• Compétences en RMN et simulations de dynamique moléculaire.

Responsabilités

• Étudier la complexation d'actinides comme le plutonium et le neptunium avec des peptides cycliques.
• Utiliser des techniques de caractérisation avancées pour analyser les complexes formés.

Formation

Master en Chimie ou équivalent

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences

Sujets de thèse

Ligands peptidiques sur mesure pour la complexation des actinides : de la structure à la sélectivité

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Les procédés du cycle du combustible nucléaire, tels que le procédé PUREX visant à séparer l'uranium et le plutonium des produits de fission, reposent sur l'utilisation de ligands capables de complexer sélectivement les cations actinides afin de les extraire. Les fonctions chimiques portées par ces ligands jouent un rôle essentiel dans leur affinité et leur sélectivité vis-à-vis des cations métalliques. L'étude de l'influence de ces groupements fonctionnels, comme les acides carboxyliques et les phosphates, est donc déterminante pour concevoir de nouvelles molécules extractantes, mais également pour développer des stratégies de décorporation.
Au cours de la dernière décennie, des peptides cycliques ont été développés pour leur capacité à complexer l'uranyle avec une forte sélectivité par rapport au calcium. Organisés en feuillet ß, ces peptides présentent une face fonctionnelle portant des fonctions complexantes (carboxylates, phosphates). La composition en acides aminés peut être ajustée pour moduler finement la nature chimique du site de coordination, faisant de ces peptides cycliques de véritables architectures moléculaires sur mesure pour sonder la complexation du cation. Toutefois, si leur interaction avec l'uranium est désormais bien documentée, leur capacité à se lier aux transuraniens reste à explorer.
La thèse proposée vise à étudier la complexation d'actinides tels que le plutonium et le neptunium par différents peptides cycliques. Le couplage de la spectroscopie RMN avec des simulations de dynamique moléculaire classique fournira des informations structurales fines sur les complexes formés. Des techniques complémentaires, telles que les spectroscopies d'absorption UV-Vis-nIR et EXAFS, la spectrométrie de masse ESI-MS et la spectroscopie de fluorescence, permettront d'approfondir leur caractérisation. En combinant expérimentation et modélisation, cette thèse contribuera à affiner la compréhension des interactions entre ligands et actinides, tout en ouvrant la voie à la conception de nouvelles molécules extractantes ou décorporantes.

Université / école doctorale

Sciences Chimiques Balard (EDSCB)
Montpellier

Site

Marcoule

Formation recommandée

Master en Chimie ou équivalent

Disponibilité du poste

01/11/2026

Personne à contacter par le candidat

POULIN-PONNELLE Clovis
[e-mail]
CEA
DES/DMRC/SPTC/LILA
CEA Marcoule
bât 181

Tuteur / Responsable de thèse

BERTHON Claude
[e-mail]
CEA
DES/DMRC
CEA Marcoule
BP 17171
30207 bagnols-sur-cèze
04 66 79 65 69