Ingénieur Automaticien - Ingénieure Automaticienne H / F

Caduceum; Levallois-Perret; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en automatisation recherche un Ingénieur en automatisme pour intervenir chez ses clients. Vous coordonnerez des projets d'automation, gérerez les commandes et assurerez la mise en service d'installations. Vous devez avoir au minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, des compétences sur les automates SIEMENS et connaître les exigences réglementaires. Un bon relationnel et de l'organisation sont requis.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en automatisme en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des exigences réglementaires (GMP/BPF, GAMP, 21 CFR part 11).

Responsabilités

• Coordonner des projets d'automation.
• Gérer les commandes et relations avec les fournisseurs.
• Participer aux projets de conception, développement et maintenance.
• Assurer la mise en service et la programmation d'automates industriels.

Connaissances

Automates SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL)

Logiciels de supervision (TIA Portal et/ou SCADA)

Compétences en documentation technique en anglais

Bon relationnel

Rigueur

Organisation

Formation

Ingénieur ou Bac +5 en automatisme

Description du poste

Vous interviendrez chez nos clients en tant qu'Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes : Coordonner des projets d'automation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseurs Participer aux projets de conception, de développement et de maintenance de commandes automatiques Assurer la mise en service de nouvelles installations Assurer la programmation d'automates industriels

De formation Ingénieur ou Bac +5 en automatisme, vous disposez d'une expérience d'au-moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique Vous possédez des compétences relatives aux automates SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL) ainsi qu'aux logiciels de supervision (TIA Portal et / ou SCADA) Vous connaissez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP / BPF, GAMP, 21 CFR part 11) Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais Vous faites preuve d'un bon relationnel, de rigueur et d'organisation.