Consultant - Attaché de Recherche Clinique H / F

IVIDATA Life Sciences; Vanves; Hybride; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie recherche un attaché de recherche clinique expérimenté pour rejoindre ses équipes à Paris et Lyon. Le candidat devra superviser la sélection des centres et assurer la qualité des études cliniques. Une formation Bac +5 et un minimum de 3 ans d'expérience dans ce domaine sont requis, avec des compétences en monitoring et en rédaction de rapports. Télétravail possible.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en tant qu'ARC.
• Bonne connaissance des étapes du monitoring d'un essai clinique.

Responsabilités

• Effectuer la sélection des centres et suivi des études cliniques.
• Assurer la qualité scientifique et technique des études internationales.
• Effectuer des visites de monitoring avec des ARCs locaux.

Connaissances

Monitoring d'études cliniques

Collaboration avec les médecins

Rédaction de rapports

Formation

Bac +5 scientifique avec spécialisation en recherche clinique

Description du poste

Vous avez un profil solide en opérations cliniques, une expertise confirmée en tant qu'attaché de recherche clinique, et souhaitez intégrer une structure dynamique au coeur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris et Lyon avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que consultant attaché de recherche clinique pour :

• Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques
• Assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire des études internationales
• Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques
• Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring avec les ARCs locaux pour s'assurer de la qualité des données recueillies, des documents sources et de l'archivage des documents investigateurs
• Interpréter les informations recueillies par les différents intervenants de l'étude et contribuer à la mise en place d'actions correctives ou préventives le cas échéant
• Être en contact avec les médecins investigateurs
• Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections
• Rédiger en anglais les rapports de visites
• Assurer la traçabilité des écarts rencontrés selon une procédure CAPA

Votre profil

• Formation : Bac +5 scientifique, spécialisation en recherche clinique
• Minimum 3 ans d'expérience sur un poste d'ARC
• Compétences techniques : Bonne connaissance des étapes du monitoring d'un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture)

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au coeur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :

• Biométrie
• Opérations cliniques
• Affaires réglementaires
• Pharmacovigilance
• Assurance Qualité

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.