Chef de Projet Médical Pipeline - Oncologie Gynécologie, Génito-Urinaire (H / F)

AstraZeneca; Courbevoie; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale recherche un Chef de Projet Médical Pipeline pour influencer les designs des études cliniques et préparer l'écosystème de santé en France. Le candidat idéal a un diplôme de médecin ou un PhD, avec au moins 5 ans d'expérience en coordination de projets médicaux. Il doit maîtriser l'anglais et avoir une forte capacité d'influence et d'analyse.

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans la coordination d'équipe et de projets médicaux.
• Connaissance des essais cliniques, réglementation et environnement médico-économique.
• Anglais courant requis.

Responsabilités

• Influencer les équipes globales sur les designs des études.
• Assurer la préparation de l'écosystème de santé pour les futures indications.
• Coordonner la définition et l’exécution des plans stratégiques nationaux.

Connaissances

Vision stratégique

Capacité d'influence

Gestion de problèmes

Capacité d'analyse

Rigueur scientifique

Autonomie

Formation

Médecin ou PhD en biologie ou Pharmacien

Description du poste

Overview

Nous ouvrons 1 poste de Chef de Projet Médical Pipeline qui seront rattachés au Directeur d’Aire Thérapeutique Génito-Urinaire et Gynécologie.

MISSIONS

Dans le respect de la stratégie de l’entreprise, des règles d’éthique et des procédures en vigueur, il/elle a pour mission permanente de:

• Influencer les équipes globales sur les designs des études de Phase III du domaine thérapeutique qui lui a été confié pour répondre aux attentes de l’environnement local en:
• Ayant une connaissance fine de l’environnement et des standards de traitements actuels et futurs (en s’appuyant si nécessaire sur la génération de données)
• Participant aux réunions stratégiques de design des études

• Assurer dès la validation du design des Phases III (soit 3 à 5 ans avant la future AMM) la préparation de l’écosystème de santé français pour les futures indications du domaine thérapeutique qui lui a été confié en:
• Menant et coordonnant la définition et l’exécution d’un plan stratégique national à 3-5 ans (médical, accès au marché, réglementaire, diagnostic) pour chaque indication/médicament le nécessitant
• Anticipant les activités de préparation de l’environnement nécessaires et en déployant les projets ambitieux de long terme permettant un accès rapide et pérenne pour les patients
• Assurant une planification et une exécution sans faille du lancement du médicament dans l’indication

• Assurer la bonne coordination et l\'alignement avec le responsable des alliances afin de s\'assurer de la bonne exécution des contrats et engagements réciproques des partenaires.
• Structurer une veille scientifique/médicale en continu du positionnement et activités des laboratoires présents dans l’aire thérapeutique
• Contribuer à la réalisation et le bon suivi des budgets nécessaires à la mise en place des activités dont il/elle a la responsabilité et notamment/le cas échéant, colliger les différents éléments budgétaires liés aux Alliances
• Participer à l’identification et le développement du réseau national de KEE (Key External Expert)
• Travailler en étroite collaboration avec les Chefs de Projets Médicaux (MCP), les opérations cliniques, les équipes globales et l’équipe des Responsables Médicaux Régionaux (RMR) à la mise en place des essais cliniques AstraZeneca
• Être le référent médical et scientifique national en interne comme en externe dans son domaine en incluant la pathologie et l’environnement médico-scientifique et réglementaire
• Participer aux Core Value Team (équipe cross fonctionnelle accès aux marchés, réglementaire, médical, commercial et diagnostic) pour lesquelles sa présence et son expertise sont requises
• Contribuer à la stratégie de génération de données et à sa mise en place
• Être garant de l'image et des valeurs d'AstraZeneca

PROFIL ET COMPETENCES REQUISES

Formation de base : Médecin ou PhD en biologie ou Pharmacien

Expérience professionnelle : minimum 5 ans d’expérience dans la coordination d’équipe et de projets médicaux, expérience des essais cliniques (méthodologie, réglementaire, environnement juridique et médico-économique), une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique

Compétences clés: forte vision stratégique, capacité d’influence des équipes globales et régionales, connaissance de la réglementation des essais clinique et de l’accès au marché en France, capacité dans la gestion des problèmes (problems solving), expertise scientifique et connaissance de l’environnement dans l’aire thérapeutique, capacité d’analyse, capacité à travailler en équipe, rigueur scientifique, gestion de priorités, capacité à fédérer, autonomie

Langues étrangères (préciser le niveau requis): Anglais Courant

Date Posted

02-sept.-2025

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.