Chargé de Validation des Systèmes Informatisés H / F

Laboratoire Arrow; Lyon; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés pour un CDI à Lyon. Vous serez responsable de la documentation de validation et de la mise en conformité des projets informatiques. Un diplôme scientifique Bac +3/Bac +5 et 3 ans d'expérience sont requis. La maîtrise de Word, Excel et PowerPoint ainsi qu'un niveau d'anglais courant sont nécessaires.

Qualifications

• 3 ans d'expérience en assurance qualité, idéalement en validation informatique.
• Organisation et rigueur dans le travail.
• Maîtrise des outils bureautiques.

Responsabilités

• Responsable de la documentation de validation informatique.
• Mise en application de la procédure de validation.
• Support aux projets pour assurer conformité.

Connaissances

Capacité à documenter et valider

Rigueur

Autonomie

Curiosité

Formation

Diplôme Bac +3/Bac +5 dans le domaine scientifique

Outils

Microsoft Word

Microsoft Excel

Microsoft PowerPoint

Description du poste

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 220 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Poste

Dans le cadre d'un surcroit activité, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés H / F pour un CDI.

Sous la responsabilité du Responsable Qualité Système et Fournisseurs, vos missions sont les suivantes :

• Être responsable de la documentation de validation informatique de toute nouvelle application métier, nouveaux logiciels, et maintien de leur état valide, des projets du service communication (site internet), ou encore des projets du service marketing (applications digitales)
• Participer à la mise en application de la procédure « Politique de Validation des Systèmes Informatisés » (revue périodique des systèmes et des cartographies, mise à jour et déploiement du Plan directeur de validation)
• Apporter un support aux projets de l'entreprise pour assurer leur mise en conformité par rapport à la réglementation, et en particulier aux validations informatiques.
• Si besoin, être support aux activités de l'équipe AQS / AQF

Qualifications

Diplômé(e) d'un Bac +3 / Bac +5 dans le domaine scientifique avec une spécialisation Qualité, vous bénéficiez d'un minimum de 3 ans d'expérience au sein d'un service assurance qualité, idéalement en industrie pharmaceutique et en particulier en validation informatique.

Vous êtes curieux, organisé(e), rigoureux(se), autonome et force de proposition dans le cadre d'une amélioration continue.

La maitrise des outils bureautiques est nécessaire (en particulier Word, Excel et PowerPoint).

Enfin, votre niveau d'anglais est courant, afin de pouvoir échanger en anglais à l'oral comme à l'écrit.

Candidature

Vous êtes intéressé(e) par cette offre ? N'hésitez pas à postuler !