Chargé d'Affaires Réglementaires Médicaments H / F

Boiron; Messimy; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires à Messimy, en Auvergne-Rhône-Alpes. Vous serez responsable de la gestion d'un portefeuille de médicaments et de la coordination des demandes d'AMM. Le candidat idéal doit être pharmacien ou titulaire d'un diplôme scientifique Bac +5 avec une expérience significative en affaires réglementaires. Ce poste exige également de fortes compétences en communication et la capacité de travailler en équipe.

Qualifications

• Pharmacien(ne) ou titulaire d'un diplôme Bac +5.
• Minimum 2 ans d'expérience en affaires réglementaires.

Responsabilités

• Participer aux projets de développement de nouveaux produits.
• Mettre à jour les dossiers réglementaires des médicaments.
• Coordonner les demandes d'AMM / EH.

Connaissances

Connaissance des réglementations

Expérience en affaires réglementaires

Compétences en communication

Formation

Pharmacie ou formation scientifique Bac +5

Description du poste

Responsabilités

Rattaché au Responsable Réglementaire Produits au sein du Pôle Médicaments / DM DMDIV, vous intervenez comme Chargé d'Affaires Réglementaires pour un portefeuille de médicaments unitaires et spécialités dont vous avez la charge. Les missions rattachées au poste sont principalement les suivantes :

• Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires (étude de faisabilité, constitution de documents réglementaires, élaboration de plans de développement) en collaboration avec les autres Pôles de la DAR et les autres services de l'entreprise (Développement, Qualité, Marketing, Achats, etc.)
• Constituer et mettre à jour les dossiers réglementaires (modules Pharmaceutique, Toxicologique et Clinique) des médicaments (Enregistrement Homéopathiques (EH) et Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)) de son portefeuille en France et à l'international selon la réglementation en vigueur
• Coordonner les demandes d'AMM / EH et réponses aux questions des différentes autorités de santé
• Participer à l'amélioration continue du pôle par la participation à des groupes de travail transverses et la mise en place de nouvelles procédures, modes opératoires entre autres
• Apporter conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés notamment dans le cadre des revues qualité / produits, des audits et des maitrises de changements
• Assurer une veille réglementaire et scientifique

Vous pourrez être amené(e) à intervenir pour prendre en charge d'autres activités inhérentes au fonctionnement du service.

Qualifications

Pharmacien ou formation scientifique Bac +5, vous avez une première expérience significative d'au moins 2 ans en Affaires Réglementaires.