Validation technician

Paul Marlex; Terrassa; Híbrido; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de proyectos de ingeniería especializada busca un/a Técnico/a de Validaciones. La persona seleccionada será responsable de diseñar y ejecutar protocolos de validación, gestionar incidencias y participar en mejoras del departamento. Se requiere formación en Ciencias Químicas o relacionadas, 3-4 años de experiencia en sectores regulados y un nivel fluido de inglés. Se ofrece un puesto estable con posibilidad de teletrabajo y beneficios sociales.

Servicios

Formación a cargo de la empresa

Jornada intensiva en verano

Desplazamientos y gastos de viaje cubiertos

Formación

• Experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación.
• Conocimientos en desarrollo en el sector farmacéutico, químico o alimentario.
• Disponibilidad para viajar a nivel internacional.

Responsabilidades

• Diseñar y elaborar protocolos de validación según GMP.
• Ejecutar protocolos y revisar resultados.
• Gestionar incidencias y controles de cambios.

Conocimientos

Fluidez en inglés

Conocimientos de GMP

Habilidades comunicativas

Organización y planificación

Educación

Formación en Ciencias Químicas, Farmacia, o Biología

Descripción del empleo

Overview

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un / a Técnico / a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental. ¿Cuál será tu misión en la empresa? En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de :

Responsabilidades

• Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente.


• Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos.


• Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.


• Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto.


• Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía.

Qué ofrecemos

• Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro.


• Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector.


• Formación a cargo de la empresa.


• Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h.


• Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana.


• Retribución salarial a concretar con el / la candidato / a.


• Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa).

Perfil del candidato

• Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y / o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión.


• Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario.


• Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito.


• Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico.


• Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional.


• Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.