Jobs bei Zeiss in United States

Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen, um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen faszinierende Menschen.

Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.

Heute wagen. Morgen begeistern.

Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.

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Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran.

In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern.

In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren.

Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

Unser täglicher Antrieb ist der Einfluss, den wir mit unserem Tun auf das Wohl der Menschen haben.

1. Durchführung von Qualifizierungen der Produktions- und Prüfanlagen sowie die Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse innerhalb der Montage von Medizintechnikprodukten
2. Planen und durchführen von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme im Bereich Produktion Medizintechnik
3. Durchführung von Revalidierungen und projektbezogenen Qualifizierungs- / Validierungsmaßnahmen
4. Abweichungen im Zuge der Qualifizierung/Validierung und deren Bearbeitung bis zum Abschluss der Maßnahmen nachhalten
5. Fehler Möglichkeits- und Einflussanalysen (Prozess-FMEA) erstellen, durchführen und moderieren
6. Testpläne und Reports (FAT/SAT, DQ, IQ, OQ, PQ) anfertigen
7. Mitarbeiten bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Effizienzsteigerung der Validierungsprozesse

• Fundierte Erfahrungen im Bereich der Prozess- und Methodenvalidierung/-qualifizierung im Umfeld der Medizintechnik und selbstständiges Arbeiten nach GMP-Anforderungen
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Software-Validierung (GAMP, GMP)
• Kenntnisse in der FMEA Methodik und mit FMEA Software, vorzugsweise APIS IQ-Software
• Gute Statistikkenntnisse (Six Sigma bzw. ISO 22514-7) und routinierte Anwendung der MS-Office Tools
• Systematische und analytische Herangehensweise, hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbereitschaft
• Ausgeprägte Sozialkompetenz, Flexibilität und Teamfähigkeit
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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