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Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE / Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC)

Les conseillers principaux sont des responsables de l’exécution de projets chargés de mettre en œuvre une recherche de synthèse des données probantes méthodologiquement rigoureuse, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer l’ensemble du projet. Ils travaillent de manière indépendante et en équipe, agissent sur les besoins anticipés du projet et les problèmes à résoudre. Le rôle nécessite une grande attention aux détails, des compétences organisationnelles et des compétences en communication. Les conseillers principaux doivent interagir avec les clients, comprendre leurs besoins et les exigences de l’industrie et concevoir des projets applicables.

Location: Remote, candidates must be Canada based

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la méta-analyse en réseau (MAR) et la comparaison indirecte ajustée par correspondance (CIAC). Compréhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre. Une expérience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS est indispensable.

• Concevoir des études de synthèse des données probantes conformes à l’ETS, gérer des projets et élaborer des produits livrables
• Capacité exceptionnelle à comprendre les modèles d’études observationnelles et d’essais et à interpréter les résultats statistiques dans les articles publiés
• Synthétiser les données qualitativement et quantitativement
• Gérer le personnel pour garantir un travail de haute qualité et dans les délais et examiner en détail le travail produit
• Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins
• Travailler sans supervision de manière indépendante et/ou au sein d’une équipe de projet sur des tâches définies
• Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale

• Maîtrise (obligatoire) ou Doctorat (préférable) en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (autres sciences de la santé acceptables)
• 5 ans ou plus d’expérience dans la recherche en synthèse des données probantes, de préférence dans le domaine du conseil, de l’industrie pharmaceutique ou d’autres secteurs de la santé, ou encore le monde universitaire
  • Expérience substantielle dans la conduite indépendante de méta-analyses et de CIT dans au moins 1 langage de programmation
  • 2 ans ou plus d’expérience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en œuvre de ces projets
• Connaissance approfondie de la synthèse des données probantes
• Attention exceptionnelle aux détails
• Excellente rédaction scientifique et logique, avec des résumés de conférence et des manuscrits en tant que premier auteur
• Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrés avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures
• Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit)
• Un engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe et au sein de l’équipe pour atteindre les objectifs
• Un engagement à communiquer en temps utile en interne et avec les clients
• Une approche pragmatique et logique de résolution de problèmes pour les projets
• Une grande attention aux détails sur tous les produits livrables du projet, même sous la pression de délais courts
• Une bonne compréhension de la gestion de projet avec des compétences éprouvées en matière de gestion du temps et d’organisation personnelle

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l\'anglais, tant à l\'écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants. Pour en savoir plus, visitez la ligne suivante: https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fier d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

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