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Químico de Validación Transferencia de Métodos Analíticos

Neolpharma SA de CV

Toluca

Presencial

MXN 200,000 - 400,000

Jornada completa

Hace 3 días
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Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica mexicana busca profesionales para realizar la validación de métodos analíticos y colaborar con desarrollo, calidad y producción. Se requieren 2 años de experiencia en validación y conocimiento en normativas como FDA y ICH. Se ofrece contratación directa, prestaciones superiores a la ley, y desarrollo profesional constante en Toluca, en un entorno de trabajo presencial.

Servicios

Prestaciones superiores a la ley
Fondo de ahorro
Vales de despensa
Comedor subsidiado
Estacionamiento
Estabilidad y desarrollo profesional

Formación

  • Experiencia mínima de 2 años en validación y transferencia de métodos analíticos en la industria farmacéutica.
  • Conocimiento en farmacopéa USP, NOMs, guías ICH Q2.
  • Enfoque a resultados.

Responsabilidades

  • Realizar validación de métodos analíticos para materias primas y productos terminados.
  • Elaborar protocolos y reportes de validación conforme a normativas vigentes.
  • Cumplir con buenas prácticas de laboratorio y documentación.

Conocimientos

Manejo de equipos analíticos y software
Habilidades analíticas
Trabajo en equipo

Educación

Licenciatura en QFB, IQ, QFI o carrera afín

Herramientas

Empower
OpenLab
Descripción del empleo

En Psicofarma, empresa farmacéutica mexicana con más de 45 años comprometida con la salud y calidad, seguimos creciendo y fortaleciendo nuestras operaciones.

Ubicación: Toluca

Modalidad: Presencial

Horario: Tiempo completo

Responsabilidades
  • Realizar validación de métodos analíticos para materias primas y productos terminados
  • Realizar o actualizar procedimientos del departamento.
  • Elaborar protocolos y reportes de validación conforme a normativas vigentes (FDA, ICH, NOMs)
  • Trabajar con técnicas instrumentales como HPLC, UV, IR, disolución, entre otras
  • Colaborar con las áreas de desarrollo, calidad y producción para asegurar la robustez de los métodos
  • Cumplir con buenas prácticas de laboratorio y documentación (BPL, GMP)
Perfil Que Buscamos
  • Licenciatura en QFB, IQ, QFI o carrera afín
  • Experiencia mínima de 2 años en validación y transferencia de métodos analíticos en la industria farmacéutica
  • Conocimiento en farmacopéa USP, NOMs, guías ICH Q2
  • Manejo de equipos analíticos y software (Empower, OpenLab o similares)
  • Habilidades analíticas, enfoque a resultados y trabajo en equipo
Ofrecemos
  • Contratación directa con Psicofarma
  • Prestaciones superiores a la ley
  • Fondo de ahorro
  • Vales de despensa
  • Comedor subsidiado
  • Estacionamiento
  • Estabilidad y desarrollo profesional dentro de la industria farmacéutica
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