Ingeniero de Calidad Jr.

Productos Urólogos de México, S.A. de C.V.; Mexicali; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector de dispositivos médicos en Mexicali busca un profesional para investigar quejas de clientes y liderar acciones de mejora continua en control y aseguramiento de calidad. Se requieren conocimientos en ingeniería y liderazgo, así como experiencia en calidad. Se ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno regulado con estándares internacionales.

Formación

• Conocimiento en Microsoft Office es necesario.
• Experiencia mínima de 1 año en puesto de Calidad es requerida.
• Habilidades en manejo de proyectos y metodologías como Lean-Six Sigma son ideales.

Responsabilidades

• Investigar quejas de clientes y analizar el Control de Calidad.
• Definir oportunidades de mejora y liderar equipos para ejecutar acciones.
• Cumplir con los requerimientos del sistema de calidad de la empresa.

Conocimientos

Conocimiento en paquetería Microsoft Office

Manejo de personal

Servicio al cliente

Conocimientos de Ingeniería

Técnicas estadísticas

Habilidades de Liderazgo

Manejo de proyectos

Inglés (Hablado y escrito)

Experiencia en puesto de Calidad

Educación

Escolaridad: Profesionista (2 años)

Carrera a fin: Ing. Industrial, Ing. Mecánica, Ingeniero Bioquímico, Ing. Electrónico

Descripción del empleo

Responsibilities

Bajo supervisión indirectalleva a cabo las actividades de investigación de quejas recibidas de clientes yel continuo análisis de las actividades de Control y Aseguramiento de Calidaden busca de la mejora continua de los mismos, define las oportunidades y lideralos equipos responsables de ejecutar las acciones propuestas. Define planes deacción en base a resultados de las métricas de la planta y de su área. Esresponsable de darle seguimiento y cumplir con los requerimientos del sistemade calidad de la empresa así como el de las agencias regulatorias/estándares aplicablestales como ISO 14971 Risk-Management, ISO 13485:2016, 21 CFR part 820, 21 CFRpart 830, CMDR (Canadian Medical Device Regulations) ‐ SOR 98‐282 MedicalDirective (MDD)93/42/ECC, KGMP (Korean Medical Device Law and MFDSNotification), UK Medical Device Regulations 2002 (UK MDR 2002) (SI 2002 number18, as amended).

Qualifications

• Conocimiento en paquetería MicrosoftOffice.
• Ideal: Manejo de personal, servicio al cliente,
• Conocimientos de Ingeniería, administración, análisis ytécnicas estadísticas. Conceptos de metodología Lean-Six Sigma, manejo de proyectos, SPC, habilidades de Liderazgo,
• Experiencia en el manejo de proyectos.
• Idioma Ideal: inglés (Hablado y escrito)
• Escolaridad:Profesionista (2 años)
• Carreraa fin: Ing. Industrial, Ing. Mecánica, Ingeniero Bioquímico, Ing.Electrónico.
• Experienciaen puesto de Calidad Mínimo 1 año