Auxiliar de farmacovigilancia

IQVIA; Ciudad de México; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en investigación clínica busca un Auxiliar de farmacovigilancia en Ciudad de México. Este puesto implica la gestión de procesos administrativos de farmacovigilancia, seguimiento de eventos adversos y la mejora continua de procesos. El candidato ideal debe contar con una licenciatura en QFB y experiencia en farmacovigilancia y programas de soporte a pacientes. Se ofrece una oportunidad de desarrollo en un entorno dinámico, contribuyendo a mejorar la salud de la población.

Formación

• Químico farmacéutico, personal de la salud con experiencia en farmacovigilancia.
• Titulados en Licenciatura QFB.
• Deseable experiencia en programas de soporte a pacientes.

Responsabilidades

• Llevar a cabo los procesos administrativos de farmacovigilancia del programa de soporte a pacientes.
• Seguimiento al proceso de reporte de eventos adversos.
• Refuerzo al equipo de PSP en temas de farmacovigilancia.
• Documentación y archivo de eventos en plataforma de IQVIA.

Conocimientos

Experiencia en farmacovigilancia

Habilidades de auditoría

Mejora continua

Educación

Licenciatura QFB

Descripción del empleo

Auxiliar de farmacovigilancia

Objetivo

• Llevar a cabo los procesos administrativos de farmacovigilancia del programa de soporte a pacientes

Requisitos

• Químico farmacéutico, personal de la salud con experiencia en farmacovigilancia y deseable en programas de soporte a paciente.
• Escolaridad: Licenciatura QFB, titulados.
• Área de trabajo: CDMX

Funciones

• Seguimiento al proceso de reporte de eventos adversos y quejas de calidad
• Conciliaciones mensuales de reportes
• Refuerzo al equipo de PSP en temas que fortalezcan el proceso de farmacovigilancia, diseño de estrategias para eficientar y agilizar los procesos del área (con aprobación de cliente)
• Mejora continua, bajo el estricto cumplimiento de las políticas globales de farmacovigilancia
• Seguimiento a hallazgos de auditoría y Service Level Monitoring, trazabilidad de los CAPAs
• Auditorias mensuales a EA
• Documentación, archivo y resguardo de eventos y contestaciones de eventos en plataforma de IQVIA
• Generación y revisión de proceso Quality Control- según lo establecido en SDEA
• Llevar a cabo auditoria de eventos adversos de manera mensual
• Feedback a desviaciones en procesos de farmacovigilancia con el equipo
• Respuesta a aclaraciones solicitadas por FV NN de forma diaria
• Generación y seguimiento a planes CAPA y desviaciones del programa

#LI-CES

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