lavori da Mensa in località United States

Località: Treviglio, Italia

Descrizione dell'azienda: Siamo un'azienda leader nello sviluppo e produzione farmaceutica, operante come CDMO, con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. Produciamo ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti e prodotti finiti, offrendo servizi che migliorano la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti si concentra su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi, Lipidi e Carboidrati, Iniettabili, High Potent e Oncologici, Small Molecules.

Unisciti a noi come Responsabile di Produzione, riportando al Responsabile di Produzione e collaborando con i capi reparto, per coordinare le attività quotidiane dei reparti di Sintesi e Finissaggio relativi alla produzione di API e CDMO.

• Monitorare l'organizzazione quotidiana delle attività produttive dei reparti di Sintesi e Finissaggio.
• Preparare la documentazione di produzione e gestire i relativi Change.
• Collaborare con il team QA nella gestione di indagini su processo/prodotto.
• Gestire il process monitoring e la raccolta dati di reparto.
• Partecipare ad Audit di Qualità da parte di clienti.
• Redigere SOP e/o IO di produzione.
• Risolvere problematiche e incongruenze sulla documentazione.

• Laurea Triennale/Magistrale in Chimica, Chimica Industriale o CTF.
• Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli simili nel settore chimico farmaceutico.
• Ottima conoscenza dell'inglese professionale.
• Capacità di pianificazione, problem solving e orientamento al risultato.
• Competenze gestionali e comunicative efficaci.
• Leadership comprovata.
• Conoscenza di sistemi come TrackWise e SAP; conoscenza di MES sarà considerato un plus.

Tempo pieno, tempo indeterminato

• Mensa aziendale
• Parcheggio gratuito