Jobs in Torino, Italie

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Descrizione del lavoro

• Area Funzionale: Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente
• Tipologia: Corso di formazione a pagamento
• Settore: Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia

Descrizione proposta:

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:

• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: Metodologie di Audit secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 - (Corso riconosciuto AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 - (Corso riconosciuto AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro in conformità alle norme UE 745/746 - (Corso riconosciuto AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 - (Corso riconosciuto AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (Corso riconosciuto AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• Attestato finale subordinato al completamento del programma formativo con almeno l'80% di frequenza delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. Dopo aver conseguito le qualifiche, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità in aziende di diversi settori, in società di consulenza, enti di certificazione, o come libero professionista.

Modalità di svolgimento: E-learning

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando il consenso al trattamento dei dati personali, secondo la L. 196/03.

Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.