Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (MDR) Jr

Maw Filiale di Villafranca di Verona; Villafranca di Verona; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un/una Regulatory Affairs Specialist. Sarai responsabile dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR e della supervisione della marcatura CE. È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e si valutano candidati junior. Si offre contratto di somministrazione di 3 mesi. Lavoro dal lunedì al venerdì con orario 8-17.

Competenze

• Laurea in Ingegneria Biomedica richiesta.
• Valutabili figure junior da affiancare in formazione.
• Esperienza pregressa in ambito regolatorio è un vantaggio.

Mansioni

• Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici.
• Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea.
• Supervisione della marcatura CE.

Conoscenze

Conoscenza della normativa MDR

Capacità di redigere fascicoli tecnici

Pregressa esperienza in ruoli regolatori

Formazione

Laurea in Ingegneria Biomedica

Descrizione del lavoro

Un'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un/una Regulatory Affairs Specialist. Sarai responsabile dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR e della supervisione della marcatura CE. È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e si valutano candidati junior. Si offre contratto di somministrazione di 3 mesi. Lavoro dal lunedì al venerdì con orario 8-17.