Technicien Qualité H/F _ Service Assurance Qualité Systèmes _ CDI

Octapharma; Lingolsheim; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale recherche un Technicien Qualité à Lingolsheim. Vous participerez à l'amélioration des processus d'Assurance Qualité Systèmes et serez impliqué(e) dans la gestion documentaire. Le candidat idéal a un Bac+2 en scientifique, 2-3 ans d'expérience en qualité et maîtrise des outils bureautiques. Ce poste permet de contribuer à améliorer la santé des patients en travaillant dans un environnement dynamique, avec de nombreux avantages. Intégrez une équipe passionnée, prête à soutenir votre développement professionnel.

Prestations

Formation continue

Micro-crèche d'entreprise

Primes d'intéressement/participation

Rest'O d’entreprise

CSE dynamique

Politique de diversité et d’inclusion

Qualifications

• 2 à 3 ans d'expérience en production ou contrôle qualité.
• Expérience d'un an en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique est un plus.
• Capacité à rédiger des instructions claires et à gérer les modifications documentaires.

Responsabilités

• Participer au fonctionnement et à l'amélioration des processus de l'Assurance Qualité Systèmes.
• Administrer le système GED et former les utilisateurs.
• Contribuer à la gestion documentaire et à la gestion des compétences.

Connaissances

Connaissance des cGMP/BPF

Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)

Compétences en digitalisation et analyse de données

Rigueur

Autonomie

Langues: anglais souhaité

Formation

Bac+2 scientifique avec spécialisation en Qualité

Outils

PowerBI

QlikSense

Description du poste

Sélectionnez la fréquence (en jours) de réception d’une alerte:

Technicien Qualité H/F _ Service Assurance Qualité Systèmes _ CDI

Code Emploi: 61577

Localisation:

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique: Confirmé

Catégorie: Qualité

Type d’emploi: Poste permanent

Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l’esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.

Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.

Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.

Vos principales tâches et responsabilités

• Participer au fonctionnement et à l’amélioration des processus de l’Assurance Qualité Systèmes Généraux en collaboration avec les responsables de processus.
• Administrer le système GED et former les utilisateurs.
• Contribuer à la gestion documentaire et la gestion des compétences.
• Être acteur dans l’amélioration continue des outils et processus documentaires.
• Éditer et suivre les indicateurs Qualité relatifs aux processus documentaires.
• Participer à la rédaction et à la revue des procédures qualité, ainsi qu’à la création/révision de modules de formation et à l’animation de formations.
• Être en charge / supporter les initiatives de digitalisation de l’unité Qualité.
• Contribuer à la communication interne via la gestion de la page Intranet Qualité.
• Assurer la gestion des archives.

Votre expertise et vos compétences

• Formation : bac+2 scientifique avec spécialisation en Qualité.
• Expérience : 2 à 3 ans en production ou contrôle qualité, ou 1 an en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Compétences : connaissance des cGMP/BPF. Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint). Capacité à rédiger des instructions claires et à gérer les modifications documentaires.
• Atout : compétences en digitalisation et analyse de données, avec maîtrise des outils PowerBI et QlikSense.
• Qualités personnelles : rigueur, autonomie, intégrité, sens du relationnel et de la communication.
• Langues : anglais souhaité.
• Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Votre service - là où vous faites la différence

• Une opportunité de développer vos compétences dans une environnement GxP exigeant et stimulant
• Collaboration étroite avec les autres départements et les fonctions groupe
• Poste rattaché au Responsable Assurance Qualité, Systèmes Généraux

« Rejoindre notre équipe en tant que Technicien/ne Qualité, c’est contribuer à la maîtrise de nos processus dans un cadre dynamique et stimulant. Vous serez ainsi intégré(e) au cœur des activités Qualité et de projets innovants, avec l’opportunité de développer vos connaissances et votre expertise sur des outils digitaux ».

Prospérez avec nous

• Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
• Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
• Parcours d’intégration complet dès votre arrivée : différents modules, visites et jeu qui vous permettront de posséder toutes les informations nécessaires à votre intégration
• Développement de vos compétences : large panel de formations proposé tout au long de votre carrière
• Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
• Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
• Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
• Politique de diversité et d’inclusion
• CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …
• Micro-crèche d'entreprise
• Primes Intéressement/participation

Profitez de ces avantages attractifs !

C´est dans notre sang

Nous vivons la diversité et défendons l'égalité des chances en tant qu'employeur !

Vous souhaitez en savoir plus sur nous ?

Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et patientes dans le monde entier.