Technicien Qualité et Ged H / F

Consulting Technical Support; Grenoble; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de support technique recherche un(e) Technicien(ne) Qualité à Grenoble. Vous interviendrez sur la gestion documentaire et le suivi du système de management de la qualité. Le poste requiert un Bac +2, une expérience en gestion documentaire et de bonnes compétences en anglais. Les logiciels bureautiques sont également nécessaires.

Qualifications

• Bac +2 minimum en Qualité ou expérience professionnelle équivalente.
• Expérience professionnelle d'au moins 2 ans dans la gestion documentaire.
• Connaissance de base de l'ISO 13485:2016 et du règlement 2017/745.

Responsabilités

• Fournir un support aux équipes de R&D pour la gestion des documents.
• Participation à la gestion du système documentaire qualité.
• Gestion des Non Conformités, CAPA et déviations.

Connaissances

Gestion documentaire

Connaissance de l'ISO 13485

Compétences en logiciels bureautiques

Anglais professionnel

Formation

Bac +2 en Qualité ou équivalent

Outils

Word

Excel

PowerPoint

Description du poste

Overview

Dans le cadre de nos activités sur Grenoble, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Qualité.

Sous la responsabilité de la Responsable Qualité Système de notre client, vous interviendrez en tant que technicien qualité sur des aspects de gestion documentaire et en support au suivi et à la mise à jour du système de management de la qualité. Vos missions couvriront les points suivants :

Responsibilities

• Fournir un support aux équipes de R D pour la gestion des documents de développement : classement des documents informatiques (formats électronique et papier); gestion de l\'obsolescence des documents; gestion de l\'archivage papier
• Participation à la gestion du système documentaire qualité : rédaction, revue, diffusion, formation
• Rédaction, revue, diffusion, formation (système documentaire qualité)
• Classement des documents qualité (formats électronique et papier)
• Gestion de l\'obsolescence des documents
• Gestion de l\'archivage papier
• Participation à la gestion des enregistrements des Non Conformités, CAPA et déviations
• Suivi d\'avancement
• Préparation d\'indicateurs
• Participation à la préparation de la revue de direction

Qualifications

• Bac +2 minimum en Qualité ou expérience professionnelle équivalente
• Idéalement connaissance de base de l\'ISO 13485 : 2016 et du règlement 2017 / 745
• Expérience professionnelle d\'au moins 2 ans dans la gestion documentaire. Une expérience chez un fabricant de dispositifs médicaux serait un plus.
• Logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
• Bon niveau d\'anglais (toute la documentation UroMems est en anglais)