Ingénieur - Ingénieure Qualification Validation Industrie Pharmaceutique H/F

Capgemini; Montpellier; Hybride; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader en ingénierie recherche un professionnel pour gérer les activités de qualification dans l'industrie pharmaceutique. Vous devez avoir un diplôme d'ingénieur Bac +5 et des connaissances en gestion des flux de médicaments dans un environnement international. Le poste offre un cadre de travail favorable avec des télétravail et de nombreux avantages. Si vous avez au minimum 5 ans d'expérience et une maîtrise de l'anglais, rejoignez-nous pour faire la différence!

Prestations

Accord de télétravail

Certifications et formations en libre accès

Plan d'actionnariat

Remboursement partiel vacances

Remboursement d'abonnement sportif

Qualifications

• Expérience d'au moins 2 ans dans le secteur industriel.
• Expérience significative dans la supply chain pharmaceutique.
• Coordination avec les sites de fabrication et les centres d'essais cliniques.

Responsabilités

• Gestion des activités de qualification.
• Pilotage des comités de qualification.
• Suivi des tests de qualification et gestion des anomalies.

Connaissances

Gestion des activités de qualification

Connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT

Maîtrise des documents QV

Pratique opérationnelle de l'anglais

Gestion des flux de médicaments expérimentaux

Optimisation des processus logistiques

Capacité de communication internationale

Travail en équipes multidisciplinaires

Formation

Diplôme d'ingénieur ou universitaire Bac +5

Spécialité en Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel

Description du poste

Les missions du poste

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.

Vos missions :

• Gestion des activités de qualification
• Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu
• Rédaction des protocoles
• Constitution des dossiers de validation
• Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées

Votre profil :

• Vous avez un diplôme d'ingénieur ou universitaire de niveau Bac +5 avec une spécialité dans l'Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d'une expérience d'au moins 2 ans dans le secteur industriel.
• Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT.
• Vous maîtrisez les documents QV.
• Vous avez une pratique opérationnelle de l'anglais.

3 raisons de nous rejoindre :

• Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l'international, accord sur l'égalité professionnelle, la parentalité, l'équilibre des temps et la mobilité durable.
• Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d'intégration sur 9 mois.
• Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel.

Nos engagements et priorités :

Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s'engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Verbal Communication

Le profil recherché

Votre profil :

Ce poste est fait pour vous si :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur pharmaceutique ou équivalent Bac +5 en santé, avec au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans la conduite d'essais cliniques complexes.
• Vous maîtrisez l'anglais professionnel, avec une capacité à communiquer efficacement dans un environnement international.
• Vous avez une expérience significative dans la supply chain pharmaceutique, notamment dans la gestion des flux de médicaments expérimentaux, l'optimisation des processus logistiques pour les essais cliniques ainsi que la coordination avec les sites de fabrication, les dépôts et les centres d'essais cliniques.
• Vous avez démontré votre capacité à travailler efficacement au sein d'équipes multidisciplinaires et à contribuer à l'amélioration continue des processus d'essais cliniques et de supply chain.

Bienvenue chez Capgemini

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.