Consultant Biostatisticien

Ividata Group; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société dynamique en sciences de la vie, cherche un biostatisticien RWE avec une forte expertise en oncologie pour rejoindre ses équipes à Paris. Vous contribuerez aux études de Real World Evidence en évaluant des données cliniques et en assurant la validation des analyses statistiques. Un Doctorat ou un Master 2 en biostatistiques et au moins 3 ans d'expérience en RWE sont requis. Un environnement stimulant vous attend, avec de réelles opportunités d'impact sur des projets innovants.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en Real World Evidence (RWE) ou études observationnelles.
• Excellente compréhension des données RWE et leurs limites.
• Anglais professionnel requis.

Responsabilités

• Contribuer aux études RWE et évaluer les sources de données.
• Valider les analyses statistiques sous supervision.
• Interpréter les résultats dans un contexte oncologique.

Connaissances

SAS

Connaissance de R

Oncologie

Autonomie

Rigueur scientifique

Esprit critique

Formation

Doctorat ou Master 2 en Biostatistiques, Statistiques / Mathématiques appliquées, Épidémiologie

Description du poste

Vous avez un profil solide en biostatistiques, une expertise confirmée en Real World Evidence, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un biostatisticien RWE H/F, avec une forte expertise en oncologie, pour intervenir en support d’un statisticien lead sur des études à fort enjeu scientifique.

Dans le cadre de ce projet, vos missions seront articulées autour de deux axes :

Contribution aux études Real World Evidence (RWE)

• Appréhender et comprendre en profondeur les sources de données RWE (bases de données observationnelles, registres, données issues de la pratique clinique)
• Évaluer la qualité, la complétude et la pertinence des données au regard des objectifs de l’étude
• Vérifier l’adéquation entre la donnée disponible et la question scientifique posée
• Identifier les biais potentiels, limites méthodologiques et hypothèses sous-jacentes propres aux études RWE
• Porter un regard critique sur les résultats statistiques produits, en lien avec la réalité clinique et les attentes scientifiques
• Contribuer à l’interprétation des résultats dans un contexte oncologique exigeant

Validation des analyses statistiques & support statistiques

• Assurer une relecture critique des plans d’analyses statistiques (SAP)
• Vérifier la cohérence entre les objectifs, la méthodologie définie et les analyses réalisées
• Valider les analyses statistiques effectuées (sous la supervision du statisticien lead)
• Revoir les résultats, outputs et réaliser les interprétations des résultats
• Relire et contribuer à la rédaction des rapports d’études (sections méthodes et résultats)
• Détecter les éventuelles incohérences ou écarts méthodologiques et proposer des recommandations

Votre profil

• Formation : Doctorat ou Master 2 en Biostatistiques, Statistiques / Mathématiques appliquées, Épidémiologie ou discipline équivalente
• Minimum 3 ans d'expérience avec une expérience confirmée en Real World Evidence (RWE) et/ou études observationnelles dans un laboratoire pharmaceutique, en CRO ou société de conseil.
• Compétences techniques : Maîtrise de SAS, une connaissance de R est un plus, connaissance de l'oncologie obligatoire
• Environnement : Excellente compréhension des données RWE et de leurs limites
• Savoir être : Autonomie, rigueur scientifique et esprit critique
• Langues : Anglais professionnel requis (environnement international)

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.